Telzir

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
23-08-2022
Download Ciri produk (SPC)
23-08-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-08-2019

Bahan aktif:

fosamprenavir vápníku

Boleh didapati daripada:

ViiV Healthcare BV

Kod ATC:

J05AE07

INN (Nama Antarabangsa):

fosamprenavir

Kumpulan terapeutik:

Antivirotika pro systémové použití

Kawasan terapeutik:

HIV infekce

Tanda-tanda terapeutik:

Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k léčbě human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospělé, dospívající a děti od šesti let a především v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky. V mírně antiretrovirové-zkušení dospělí, Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebylo prokázáno, že je stejně účinný jako lopinavir / ritonavir. Žádná srovnávací studie byly provedeny u dětí nebo dospívajících. V silně předléčených pacientů, použití přípravku Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebyla dostatečně studoval. V proteázové inhibitory-zkušenosti pacientů, má být volba přípravku Telzir založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.

Ringkasan produk:

Revision: 48

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2004-07-12

Risalah maklumat

                                79
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
80
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TELZIR 700 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Fosamprenavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
POKUD SE U VÁS VYSKYTNE KTERÝKOLI Z NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ,
SDĚLTE TO SVÉMU LÉKAŘI NEBO
LÉKÁRNÍKOVI. STEJNĚ POSTUPUJTE V PŘÍPADĚ JAKÝCHKOLI
NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ, KTERÉ NEJSOU
UVEDENY V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI. VIZ BOD 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
CO JE TELZIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE TELZIR UŽÍVAT
3.
JAK SE TELZIR UŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5.
JAK TELZIR UCHOVÁVAT
6.
OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
1.
CO JE TELZIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
TELZIR SE UŽÍVÁ K LÉČBĚ INFEKCE HIV (VIRUS LIDSKÉ
IMUNODEFICIENCE).
Telzir patří do skupiny léčiv nazývaných antiretrovirotika.
Užívá se s nízkými dávkami jiného léčiva,
ritonaviru, který zvyšuje hladinu přípravku Telzir v krvi. Telzir
patří do skupiny antiretrovirových
léčiv nazývaných
_inhibitory proteázy_
. Proteáza je enzym produkovaný virem HIV, který umožňuje
množení viru v buňkách bílých krvinek (
_CD4 buňky_
) ve Vaší krvi. Telzir proteázu blokuje (brání jí
v jejím účinku) a tím zastavuje množení viru HIV a infikování
více CD4 buněk.
Telzir s nízkými dávkami ritonaviru je užíván v kombinaci s
jinými antiretrovirovými léčivy
(„kombinovaná léčba“) k léčbě dospělých, dospívajících
a dětí starších 6 let infikovaných virem lidské
imunodefici
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Telzir 700 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje fosamprenavirum 700 mg jako
fosamprenavirum calcicum, což
odpovídá přibližně amprenavirum 600 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Růžové bikonvexní potahované tablety tvaru tobolky na jedné
straně s označením GXLL7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k
terapii dospělých, dospívajících a dětí
ve věku 6 let a starších, infikovaných virem lidské
imunodeficience typu 1 (HIV-1) v kombinaci
s jinými antiretrovirovými léčivými přípravky.
U dospělých, kteří již byli dříve po nějakou dobu
antiretrovirotiky léčeni, se neprokázalo, že by byl
Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru stejně účinný
jako lopinavir/ritonavir. U dětí ani
u dospívajících nebyly provedeny srovnávací studie.
Použití přípravku Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru
u pacientů s významnou předchozí
léčbou nebylo dostatečně prozkoumáno.
U pacientů, kteří již byli léčeni inhibitorem proteázy (PI),
má být volba přípravku Telzir založena na
individuálním testování virové rezistence a na posouzení
předchozí terapie (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Telzir smí být podáván pouze s nízkou dávkou ritonaviru jakožto
farmakokinetického posilovače
amprenaviru a v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivy,
proto je nutno před zahájením terapie
přípravkem Telzir se seznámit se souhrnem údajů o přípravku
obsahujícího ritonavir.
Terapie má být zahajována lékařem se zkušenostmi s léčbou
infekce HIV.
Fosamprenavir je proléčivo amprenaviru a nesmí se podávat
souběžně s jinými léčivými přípravky
obsahujícími amprenavir.
Každému pacientovi je nutno zdůraznit význam úplného
dodržován
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 23-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-08-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen