Telzir

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

fosamprenavir vápníku

Beszerezhető a:

ViiV Healthcare BV

ATC-kód:

J05AE07

INN (nemzetközi neve):

fosamprenavir

Terápiás csoport:

Antivirotika pro systémové použití

Terápiás terület:

HIV infekce

Terápiás javallatok:

Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k léčbě human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospělé, dospívající a děti od šesti let a především v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky. V mírně antiretrovirové-zkušení dospělí, Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebylo prokázáno, že je stejně účinný jako lopinavir / ritonavir. Žádná srovnávací studie byly provedeny u dětí nebo dospívajících. V silně předléčených pacientů, použití přípravku Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebyla dostatečně studoval. V proteázové inhibitory-zkušenosti pacientů, má být volba přípravku Telzir založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.

Termék összefoglaló:

Revision: 48

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2004-07-12

Betegtájékoztató

                                79
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
80
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TELZIR 700 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Fosamprenavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
POKUD SE U VÁS VYSKYTNE KTERÝKOLI Z NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ,
SDĚLTE TO SVÉMU LÉKAŘI NEBO
LÉKÁRNÍKOVI. STEJNĚ POSTUPUJTE V PŘÍPADĚ JAKÝCHKOLI
NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ, KTERÉ NEJSOU
UVEDENY V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI. VIZ BOD 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
CO JE TELZIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE TELZIR UŽÍVAT
3.
JAK SE TELZIR UŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5.
JAK TELZIR UCHOVÁVAT
6.
OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
1.
CO JE TELZIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
TELZIR SE UŽÍVÁ K LÉČBĚ INFEKCE HIV (VIRUS LIDSKÉ
IMUNODEFICIENCE).
Telzir patří do skupiny léčiv nazývaných antiretrovirotika.
Užívá se s nízkými dávkami jiného léčiva,
ritonaviru, který zvyšuje hladinu přípravku Telzir v krvi. Telzir
patří do skupiny antiretrovirových
léčiv nazývaných
_inhibitory proteázy_
. Proteáza je enzym produkovaný virem HIV, který umožňuje
množení viru v buňkách bílých krvinek (
_CD4 buňky_
) ve Vaší krvi. Telzir proteázu blokuje (brání jí
v jejím účinku) a tím zastavuje množení viru HIV a infikování
více CD4 buněk.
Telzir s nízkými dávkami ritonaviru je užíván v kombinaci s
jinými antiretrovirovými léčivy
(„kombinovaná léčba“) k léčbě dospělých, dospívajících
a dětí starších 6 let infikovaných virem lidské
imunodefici
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Telzir 700 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje fosamprenavirum 700 mg jako
fosamprenavirum calcicum, což
odpovídá přibližně amprenavirum 600 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Růžové bikonvexní potahované tablety tvaru tobolky na jedné
straně s označením GXLL7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k
terapii dospělých, dospívajících a dětí
ve věku 6 let a starších, infikovaných virem lidské
imunodeficience typu 1 (HIV-1) v kombinaci
s jinými antiretrovirovými léčivými přípravky.
U dospělých, kteří již byli dříve po nějakou dobu
antiretrovirotiky léčeni, se neprokázalo, že by byl
Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru stejně účinný
jako lopinavir/ritonavir. U dětí ani
u dospívajících nebyly provedeny srovnávací studie.
Použití přípravku Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru
u pacientů s významnou předchozí
léčbou nebylo dostatečně prozkoumáno.
U pacientů, kteří již byli léčeni inhibitorem proteázy (PI),
má být volba přípravku Telzir založena na
individuálním testování virové rezistence a na posouzení
předchozí terapie (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Telzir smí být podáván pouze s nízkou dávkou ritonaviru jakožto
farmakokinetického posilovače
amprenaviru a v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivy,
proto je nutno před zahájením terapie
přípravkem Telzir se seznámit se souhrnem údajů o přípravku
obsahujícího ritonavir.
Terapie má být zahajována lékařem se zkušenostmi s léčbou
infekce HIV.
Fosamprenavir je proléčivo amprenaviru a nesmí se podávat
souběžně s jinými léčivými přípravky
obsahujícími amprenavir.
Každému pacientovi je nutno zdůraznit význam úplného
dodržován
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-08-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése