Acomplia

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

rimonabant

Διαθέσιμο από:

sanofi-aventis

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A08AX01

INN (Διεθνής Όνομα):

rimonabant

Θεραπευτική ομάδα:

Παρασκευάσματα κατά της παχυσαρκίας, εκτός προϊόντα διατροφής

Θεραπευτική περιοχή:

Ευσαρκία

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη θεραπεία παχύσαρκων ασθενών (ΒΜΙ 30 kg/m2), ή παχύσαρκους ασθενείς (ΔΜΣ 27 kg/m2) με σχετιζόμενους παράγοντες κινδύνου(s), όπως ο διαβήτης τύπου 2 ή δυσλιπιδαιμία (βλέπε τμήμα 5.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 8

Καθεστώς αδειοδότησης:

Αποτραβηγμένος

Ημερομηνία της άδειας:

2006-06-19

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
ΡΗΣΗΣ
25
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ACOMPLIA 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
(rimonabant)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ Φ
ΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιώ
ν χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το
διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό
σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμη και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή,
ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Σας συμβουλεύουμε να
μοιραστείτε τις πληροφορίες αυτού του
φύλλου οδηγιών χρήσης με
τους συγγενείς ή με άλλα κοντινά σας
πρόσωπα.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ Φ
ΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το ACOMPLIA και ποια είναι η χρήση
του
2.

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ACOMPLIA 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 20 m
g rimonabant.
Έκδοχα:
Τα δισκία περιέχουν περίπου 115 mg
λακτόζης.
Για τον
πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧ
ΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Αμφίκυρτα,
σταγονοειδούς σχήματος, λευκά δισκία
που φέρουν τη χαραγή “20” στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την
άσκηση για τη θεραπευτική
αντιμετώπιση των παχύσαρκων
ασθενών (ΔΜΣ ≥ 30 kg/m
2
), ή των υπέρβαρων ασθενών (ΔΜΣ > 27 kg/m
2
) με σχετιζόμενους
παράγοντες κινδύνου, όπως διαβήτη
τύπου 2 ή δυσλιπιδαιμία (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Σε ενήλικες η συνιστώμενη δοσολογία
είναι
ένα δισκίο των 20 mg ημερησίως, το οποίο
λαμβάνεται
το πρωί πριν από το πρόγευμα.
Η έναρξη της θεραπείας θα
πρέπει να πραγματοποιείται σε
συνδυ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 30-01-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 30-01-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 30-01-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 30-01-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 30-01-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 30-01-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 30-01-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 30-01-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 30-01-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 30-01-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 30-01-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 30-01-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 30-01-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 30-01-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 30-01-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 30-01-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 30-01-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 30-01-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 30-01-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 30-01-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 30-01-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 30-01-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 30-01-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 30-01-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 30-01-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 30-01-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 30-01-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 30-01-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 30-01-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 30-01-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 30-01-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 30-01-2009
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 30-01-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 30-01-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 30-01-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 30-01-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 30-01-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 30-01-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 30-01-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 30-01-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 30-01-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 30-01-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 30-01-2009

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων