Acomplia

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

rimonabant

Beszerezhető a:

sanofi-aventis

ATC-kód:

A08AX01

INN (nemzetközi neve):

rimonabant

Terápiás csoport:

Παρασκευάσματα κατά της παχυσαρκίας, εκτός προϊόντα διατροφής

Terápiás terület:

Ευσαρκία

Terápiás javallatok:

Ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη θεραπεία παχύσαρκων ασθενών (ΒΜΙ 30 kg/m2), ή παχύσαρκους ασθενείς (ΔΜΣ 27 kg/m2) με σχετιζόμενους παράγοντες κινδύνου(s), όπως ο διαβήτης τύπου 2 ή δυσλιπιδαιμία (βλέπε τμήμα 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2006-06-19

Betegtájékoztató

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
ΡΗΣΗΣ
25
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ACOMPLIA 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
(rimonabant)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ Φ
ΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιώ
ν χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το
διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό
σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμη και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή,
ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Σας συμβουλεύουμε να
μοιραστείτε τις πληροφορίες αυτού του
φύλλου οδηγιών χρήσης με
τους συγγενείς ή με άλλα κοντινά σας
πρόσωπα.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ Φ
ΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το ACOMPLIA και ποια είναι η χρήση
του
2.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ACOMPLIA 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 20 m
g rimonabant.
Έκδοχα:
Τα δισκία περιέχουν περίπου 115 mg
λακτόζης.
Για τον
πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧ
ΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Αμφίκυρτα,
σταγονοειδούς σχήματος, λευκά δισκία
που φέρουν τη χαραγή “20” στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την
άσκηση για τη θεραπευτική
αντιμετώπιση των παχύσαρκων
ασθενών (ΔΜΣ ≥ 30 kg/m
2
), ή των υπέρβαρων ασθενών (ΔΜΣ > 27 kg/m
2
) με σχετιζόμενους
παράγοντες κινδύνου, όπως διαβήτη
τύπου 2 ή δυσλιπιδαιμία (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Σε ενήλικες η συνιστώμενη δοσολογία
είναι
ένα δισκίο των 20 mg ημερησίως, το οποίο
λαμβάνεται
το πρωί πριν από το πρόγευμα.
Η έναρξη της θεραπείας θα
πρέπει να πραγματοποιείται σε
συνδυ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-01-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-01-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-01-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-01-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-01-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-01-2009

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése