Acomplia

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

rimonabant

Disponible depuis:

sanofi-aventis

Code ATC:

A08AX01

DCI (Dénomination commune internationale):

rimonabant

Groupe thérapeutique:

Παρασκευάσματα κατά της παχυσαρκίας, εκτός προϊόντα διατροφής

Domaine thérapeutique:

Ευσαρκία

indications thérapeutiques:

Ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη θεραπεία παχύσαρκων ασθενών (ΒΜΙ 30 kg/m2), ή παχύσαρκους ασθενείς (ΔΜΣ 27 kg/m2) με σχετιζόμενους παράγοντες κινδύνου(s), όπως ο διαβήτης τύπου 2 ή δυσλιπιδαιμία (βλέπε τμήμα 5.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2006-06-19

Notice patient

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
ΡΗΣΗΣ
25
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ACOMPLIA 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
(rimonabant)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ Φ
ΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιώ
ν χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το
διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό
σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμη και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή,
ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Σας συμβουλεύουμε να
μοιραστείτε τις πληροφορίες αυτού του
φύλλου οδηγιών χρήσης με
τους συγγενείς ή με άλλα κοντινά σας
πρόσωπα.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ Φ
ΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το ACOMPLIA και ποια είναι η χρήση
του
2.

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ACOMPLIA 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 20 m
g rimonabant.
Έκδοχα:
Τα δισκία περιέχουν περίπου 115 mg
λακτόζης.
Για τον
πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧ
ΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Αμφίκυρτα,
σταγονοειδούς σχήματος, λευκά δισκία
που φέρουν τη χαραγή “20” στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την
άσκηση για τη θεραπευτική
αντιμετώπιση των παχύσαρκων
ασθενών (ΔΜΣ ≥ 30 kg/m
2
), ή των υπέρβαρων ασθενών (ΔΜΣ > 27 kg/m
2
) με σχετιζόμενους
παράγοντες κινδύνου, όπως διαβήτη
τύπου 2 ή δυσλιπιδαιμία (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Σε ενήλικες η συνιστώμενη δοσολογία
είναι
ένα δισκίο των 20 mg ημερησίως, το οποίο
λαμβάνεται
το πρωί πριν από το πρόγευμα.
Η έναρξη της θεραπείας θα
πρέπει να πραγματοποιείται σε
συνδυ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-01-2009
Notice patient Notice patient espagnol 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-01-2009
Notice patient Notice patient tchèque 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-01-2009
Notice patient Notice patient danois 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-01-2009
Notice patient Notice patient allemand 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-01-2009
Notice patient Notice patient estonien 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-01-2009
Notice patient Notice patient anglais 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-01-2009
Notice patient Notice patient français 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-01-2009
Notice patient Notice patient italien 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-01-2009
Notice patient Notice patient letton 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-01-2009
Notice patient Notice patient lituanien 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-01-2009
Notice patient Notice patient hongrois 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-01-2009
Notice patient Notice patient maltais 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-01-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-01-2009
Notice patient Notice patient polonais 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-01-2009
Notice patient Notice patient portugais 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-01-2009
Notice patient Notice patient roumain 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-01-2009
Notice patient Notice patient slovaque 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-01-2009
Notice patient Notice patient slovène 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-01-2009
Notice patient Notice patient finnois 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-01-2009
Notice patient Notice patient suédois 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-01-2009

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents