Acomplia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

rimonabant

थमां उपलब्ध:

sanofi-aventis

ए.टी.सी कोड:

A08AX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

rimonabant

चिकित्सीय समूह:

Παρασκευάσματα κατά της παχυσαρκίας, εκτός προϊόντα διατροφής

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ευσαρκία

चिकित्सीय संकेत:

Ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη θεραπεία παχύσαρκων ασθενών (ΒΜΙ 30 kg/m2), ή παχύσαρκους ασθενείς (ΔΜΣ 27 kg/m2) με σχετιζόμενους παράγοντες κινδύνου(s), όπως ο διαβήτης τύπου 2 ή δυσλιπιδαιμία (βλέπε τμήμα 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Αποτραβηγμένος

प्राधिकरण की तारीख:

2006-06-19

सूचना पत्रक

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
ΡΗΣΗΣ
25
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ACOMPLIA 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
(rimonabant)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ Φ
ΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιώ
ν χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το
διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό
σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμη και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή,
ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Σας συμβουλεύουμε να
μοιραστείτε τις πληροφορίες αυτού του
φύλλου οδηγιών χρήσης με
τους συγγενείς ή με άλλα κοντινά σας
πρόσωπα.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ Φ
ΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το ACOMPLIA και ποια είναι η χρήση
του
2.

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ACOMPLIA 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 20 m
g rimonabant.
Έκδοχα:
Τα δισκία περιέχουν περίπου 115 mg
λακτόζης.
Για τον
πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧ
ΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Αμφίκυρτα,
σταγονοειδούς σχήματος, λευκά δισκία
που φέρουν τη χαραγή “20” στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την
άσκηση για τη θεραπευτική
αντιμετώπιση των παχύσαρκων
ασθενών (ΔΜΣ ≥ 30 kg/m
2
), ή των υπέρβαρων ασθενών (ΔΜΣ > 27 kg/m
2
) με σχετιζόμενους
παράγοντες κινδύνου, όπως διαβήτη
τύπου 2 ή δυσλιπιδαιμία (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Σε ενήλικες η συνιστώμενη δοσολογία
είναι
ένα δισκίο των 20 mg ημερησίως, το οποίο
λαμβάνεται
το πρωί πριν από το πρόγευμα.
Η έναρξη της θεραπείας θα
πρέπει να πραγματοποιείται σε
συνδυ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-01-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-01-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-01-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-01-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-01-2009

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें