Daptomycin Hospira

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λετονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

daptomycin

Διαθέσιμο από:

Pfizer Europe MA EEIG

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J01XX09

INN (Διεθνής Όνομα):

daptomycin

Θεραπευτική ομάδα:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Θεραπευτική περιοχή:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Daptomycin ir indicēts, lai ārstētu šādas infekcijas. Pieaugušo un bērnu (no 1 līdz 17 gadiem), pacientiem ar sarežģītu ādas un mīksto audu infekcijas (cSSTI). Pieaugušiem pacientiem ar labās puses infekcijas endokardīts (ANNA) sakarā ar Staphylococcus aureus. Tas isrecommended, ka lēmums izmantot daptomycin būtu jāņem vērā antibakteriālas jutības organisma un būtu balstīts uz ekspertu konsultācijas. Pieaugušo un bērnu (no 1 līdz 17 gadiem), pacientiem ar Staphylococcus aureus bacteraemia (SAB). Pieaugušajiem, lietošanas bacteraemia būtu saistīts ar ANNA vai ar cSSTI, savukārt pediatrijas pacientiem, lietošanas bacteraemia būtu saistīts ar cSSTI. Daptomycin aktīvi darbojas pret Gram pozitīvām baktērijām tikai. Jauktas infekcijas kur Gram negatīvās un/vai noteikta veida anaerobās baktērijas ir aizdomas, daptomycin jābūt co-vienīgi ar atbilstošu antibakteriālu līdzekli(s). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 13

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizēts

Ημερομηνία της άδειας:

2017-03-22

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DAPTOMYCIN HOSPIRA 350 MG PULVERIS INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
daptomycinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodasjebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Daptomycin Hospira un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jums tiek ievadīts Daptomycin Hospira
3.
Kā tiek ievadīts Daptomycin Hospira
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Daptomycin Hospira
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DAPTOMYCIN HOSPIRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Daptomycin Hospira pulvera injekciju vai infūziju šķīduma
pagatavošanai aktīvā viela ir daptomicīns.
Daptomicīns ir pretmikrobu līdzeklis, kas var apturēt noteiktu
baktēriju augšanu. Daptomycin Hospira
lieto ādas vai zemādas audu infekciju ārstēšanai pieaugušajiem,
bērniem un pusaudžiem (vecumā no
1 līdz 17 gadiem). To lieto arī asins infekciju ārstēšanai, ja
tās saistītas ar ādas infekciju.
Daptomycin Hospira lieto arī sirds iekšējo audu (tostarp sirds
vārstuļu) infekciju ārstēšanai
pieaugušajiem, ko izraisa baktēriju veids_ Staphylococcus aureus_.
To izmanto arī, lai ārstētu tā paša
veida baktēriju izraisītas asins infekcijas, ja tās saistītas ar
sirds infekciju.
Atkarībā no Jūsu infekcijas(-u) veida, Daptomycin Hospira
lietošanas laikā ārsts Jums var arī parakstīt
vēl citus pretmikrobu līdzekļus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS J
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Daptomycin Hospira 350 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Daptomycin Hospira 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Daptomycin Hospira 350 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur 350 mg daptomicīna (_daptomycinum_).
Viens ml pēc šķīdināšanas ar 7 ml nātrija hlorīda 9 mg/ml
(0,9%) šķīdumu injekcijām satur 50 mg
daptomicīna.
Daptomycin Hospira 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur 500 mg daptomicīna (_daptomycinum_).
Viens ml pēc šķīdināšanas ar 10 ml nātrija hlorīda 9 mg/ml
(0,9%) šķīdumu injekcijām satur 50 mg
daptomicīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Daptomycin Hospira 350 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai.
Gaiši dzeltena vai gaiši brūna liofilizēta masa vai pulveris.
Daptomycin Hospira 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai.
Gaiši dzeltena vai gaiši brūna liofilizēta masa vai pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Daptomicīns ir indicēts sekojošu infekciju ārstēšanai (skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktu).
-
Pieaugušajiem un pediatriskiem pacientiem (vecumā no 1 līdz 17
gadiem) ar komplicētām ādas
un mīksto audu infekcijām (kĀMAI).
-
Pieaugušajiem pacientiem ar labās puses infekciozo endokardītu
(LIE), ko izraisījis
Staphylococcus aureus. Pieņemot lēmumu par daptomicīna lietošanu,
ieteicams ņemt vērā
organisma antibakteriālo uzņēmību un speciālista viedokli.
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu.)
-
Pieaugušajiem un pediatriskiem pacientiem (vecumā no 1 līdz 17
gadiem) ar Staphylococcus
aureus bakterēmiju (SAB). Pieaugušajiem zāles paredzēts lietot ar
LIE vai kĀMAI saistītas
bakterēmijas gadīj
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 06-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 06-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 06-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 06-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 06-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 06-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 06-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 06-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 06-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 06-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 06-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 06-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 06-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 06-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 06-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 06-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 06-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 06-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 06-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 06-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 06-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 06-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 06-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 06-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 06-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 06-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 06-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 06-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 06-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 06-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 06-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 06-04-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 18-04-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 06-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 06-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 06-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 06-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 06-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 06-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 06-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 06-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 06-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 06-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 06-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 06-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 06-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 06-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 06-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 06-04-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων