Daptomycin Hospira

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

daptomycin

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

J01XX09

Designación común internacional (DCI):

daptomycin

Grupo terapéutico:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Área terapéutica:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

indicaciones terapéuticas:

Daptomycin ir indicēts, lai ārstētu šādas infekcijas. Pieaugušo un bērnu (no 1 līdz 17 gadiem), pacientiem ar sarežģītu ādas un mīksto audu infekcijas (cSSTI). Pieaugušiem pacientiem ar labās puses infekcijas endokardīts (ANNA) sakarā ar Staphylococcus aureus. Tas isrecommended, ka lēmums izmantot daptomycin būtu jāņem vērā antibakteriālas jutības organisma un būtu balstīts uz ekspertu konsultācijas. Pieaugušo un bērnu (no 1 līdz 17 gadiem), pacientiem ar Staphylococcus aureus bacteraemia (SAB). Pieaugušajiem, lietošanas bacteraemia būtu saistīts ar ANNA vai ar cSSTI, savukārt pediatrijas pacientiem, lietošanas bacteraemia būtu saistīts ar cSSTI. Daptomycin aktīvi darbojas pret Gram pozitīvām baktērijām tikai. Jauktas infekcijas kur Gram negatīvās un/vai noteikta veida anaerobās baktērijas ir aizdomas, daptomycin jābūt co-vienīgi ar atbilstošu antibakteriālu līdzekli(s). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2017-03-22

Información para el usuario

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DAPTOMYCIN HOSPIRA 350 MG PULVERIS INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
daptomycinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodasjebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Daptomycin Hospira un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jums tiek ievadīts Daptomycin Hospira
3.
Kā tiek ievadīts Daptomycin Hospira
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Daptomycin Hospira
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DAPTOMYCIN HOSPIRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Daptomycin Hospira pulvera injekciju vai infūziju šķīduma
pagatavošanai aktīvā viela ir daptomicīns.
Daptomicīns ir pretmikrobu līdzeklis, kas var apturēt noteiktu
baktēriju augšanu. Daptomycin Hospira
lieto ādas vai zemādas audu infekciju ārstēšanai pieaugušajiem,
bērniem un pusaudžiem (vecumā no
1 līdz 17 gadiem). To lieto arī asins infekciju ārstēšanai, ja
tās saistītas ar ādas infekciju.
Daptomycin Hospira lieto arī sirds iekšējo audu (tostarp sirds
vārstuļu) infekciju ārstēšanai
pieaugušajiem, ko izraisa baktēriju veids_ Staphylococcus aureus_.
To izmanto arī, lai ārstētu tā paša
veida baktēriju izraisītas asins infekcijas, ja tās saistītas ar
sirds infekciju.
Atkarībā no Jūsu infekcijas(-u) veida, Daptomycin Hospira
lietošanas laikā ārsts Jums var arī parakstīt
vēl citus pretmikrobu līdzekļus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS J
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Daptomycin Hospira 350 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Daptomycin Hospira 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Daptomycin Hospira 350 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur 350 mg daptomicīna (_daptomycinum_).
Viens ml pēc šķīdināšanas ar 7 ml nātrija hlorīda 9 mg/ml
(0,9%) šķīdumu injekcijām satur 50 mg
daptomicīna.
Daptomycin Hospira 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur 500 mg daptomicīna (_daptomycinum_).
Viens ml pēc šķīdināšanas ar 10 ml nātrija hlorīda 9 mg/ml
(0,9%) šķīdumu injekcijām satur 50 mg
daptomicīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Daptomycin Hospira 350 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai.
Gaiši dzeltena vai gaiši brūna liofilizēta masa vai pulveris.
Daptomycin Hospira 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai.
Gaiši dzeltena vai gaiši brūna liofilizēta masa vai pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Daptomicīns ir indicēts sekojošu infekciju ārstēšanai (skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktu).
-
Pieaugušajiem un pediatriskiem pacientiem (vecumā no 1 līdz 17
gadiem) ar komplicētām ādas
un mīksto audu infekcijām (kĀMAI).
-
Pieaugušajiem pacientiem ar labās puses infekciozo endokardītu
(LIE), ko izraisījis
Staphylococcus aureus. Pieņemot lēmumu par daptomicīna lietošanu,
ieteicams ņemt vērā
organisma antibakteriālo uzņēmību un speciālista viedokli.
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu.)
-
Pieaugušajiem un pediatriskiem pacientiem (vecumā no 1 līdz 17
gadiem) ar Staphylococcus
aureus bakterēmiju (SAB). Pieaugušajiem zāles paredzēts lietot ar
LIE vai kĀMAI saistītas
bakterēmijas gadīj
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-04-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto