Daptomycin Hospira

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

Download 환자 정보 전단 (PIL)
06-04-2022
Download 제품 특성 요약 (SPC)
06-04-2022
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
18-04-2018

유효 성분:

daptomycin

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

J01XX09

INN (국제 이름):

daptomycin

치료 그룹:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

치료 영역:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

치료 징후:

Daptomycin ir indicēts, lai ārstētu šādas infekcijas. Pieaugušo un bērnu (no 1 līdz 17 gadiem), pacientiem ar sarežģītu ādas un mīksto audu infekcijas (cSSTI). Pieaugušiem pacientiem ar labās puses infekcijas endokardīts (ANNA) sakarā ar Staphylococcus aureus. Tas isrecommended, ka lēmums izmantot daptomycin būtu jāņem vērā antibakteriālas jutības organisma un būtu balstīts uz ekspertu konsultācijas. Pieaugušo un bērnu (no 1 līdz 17 gadiem), pacientiem ar Staphylococcus aureus bacteraemia (SAB). Pieaugušajiem, lietošanas bacteraemia būtu saistīts ar ANNA vai ar cSSTI, savukārt pediatrijas pacientiem, lietošanas bacteraemia būtu saistīts ar cSSTI. Daptomycin aktīvi darbojas pret Gram pozitīvām baktērijām tikai. Jauktas infekcijas kur Gram negatīvās un/vai noteikta veida anaerobās baktērijas ir aizdomas, daptomycin jābūt co-vienīgi ar atbilstošu antibakteriālu līdzekli(s). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2017-03-22

환자 정보 전단

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DAPTOMYCIN HOSPIRA 350 MG PULVERIS INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
daptomycinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodasjebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Daptomycin Hospira un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jums tiek ievadīts Daptomycin Hospira
3.
Kā tiek ievadīts Daptomycin Hospira
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Daptomycin Hospira
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DAPTOMYCIN HOSPIRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Daptomycin Hospira pulvera injekciju vai infūziju šķīduma
pagatavošanai aktīvā viela ir daptomicīns.
Daptomicīns ir pretmikrobu līdzeklis, kas var apturēt noteiktu
baktēriju augšanu. Daptomycin Hospira
lieto ādas vai zemādas audu infekciju ārstēšanai pieaugušajiem,
bērniem un pusaudžiem (vecumā no
1 līdz 17 gadiem). To lieto arī asins infekciju ārstēšanai, ja
tās saistītas ar ādas infekciju.
Daptomycin Hospira lieto arī sirds iekšējo audu (tostarp sirds
vārstuļu) infekciju ārstēšanai
pieaugušajiem, ko izraisa baktēriju veids_ Staphylococcus aureus_.
To izmanto arī, lai ārstētu tā paša
veida baktēriju izraisītas asins infekcijas, ja tās saistītas ar
sirds infekciju.
Atkarībā no Jūsu infekcijas(-u) veida, Daptomycin Hospira
lietošanas laikā ārsts Jums var arī parakstīt
vēl citus pretmikrobu līdzekļus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS J
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Daptomycin Hospira 350 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Daptomycin Hospira 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Daptomycin Hospira 350 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur 350 mg daptomicīna (_daptomycinum_).
Viens ml pēc šķīdināšanas ar 7 ml nātrija hlorīda 9 mg/ml
(0,9%) šķīdumu injekcijām satur 50 mg
daptomicīna.
Daptomycin Hospira 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur 500 mg daptomicīna (_daptomycinum_).
Viens ml pēc šķīdināšanas ar 10 ml nātrija hlorīda 9 mg/ml
(0,9%) šķīdumu injekcijām satur 50 mg
daptomicīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Daptomycin Hospira 350 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai.
Gaiši dzeltena vai gaiši brūna liofilizēta masa vai pulveris.
Daptomycin Hospira 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai.
Gaiši dzeltena vai gaiši brūna liofilizēta masa vai pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Daptomicīns ir indicēts sekojošu infekciju ārstēšanai (skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktu).
-
Pieaugušajiem un pediatriskiem pacientiem (vecumā no 1 līdz 17
gadiem) ar komplicētām ādas
un mīksto audu infekcijām (kĀMAI).
-
Pieaugušajiem pacientiem ar labās puses infekciozo endokardītu
(LIE), ko izraisījis
Staphylococcus aureus. Pieņemot lēmumu par daptomicīna lietošanu,
ieteicams ņemt vērā
organisma antibakteriālo uzņēmību un speciālista viedokli.
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu.)
-
Pieaugušajiem un pediatriskiem pacientiem (vecumā no 1 līdz 17
gadiem) ar Staphylococcus
aureus bakterēmiju (SAB). Pieaugušajiem zāles paredzēts lietot ar
LIE vai kĀMAI saistītas
bakterēmijas gadīj
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-04-2018

이 제품과 관련된 검색 알림