Daptomycin Hospira

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

daptomycin

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

J01XX09

INN (International Adı):

daptomycin

Terapötik grubu:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Terapötik alanı:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Terapötik endikasyonlar:

Daptomycin ir indicēts, lai ārstētu šādas infekcijas. Pieaugušo un bērnu (no 1 līdz 17 gadiem), pacientiem ar sarežģītu ādas un mīksto audu infekcijas (cSSTI). Pieaugušiem pacientiem ar labās puses infekcijas endokardīts (ANNA) sakarā ar Staphylococcus aureus. Tas isrecommended, ka lēmums izmantot daptomycin būtu jāņem vērā antibakteriālas jutības organisma un būtu balstīts uz ekspertu konsultācijas. Pieaugušo un bērnu (no 1 līdz 17 gadiem), pacientiem ar Staphylococcus aureus bacteraemia (SAB). Pieaugušajiem, lietošanas bacteraemia būtu saistīts ar ANNA vai ar cSSTI, savukārt pediatrijas pacientiem, lietošanas bacteraemia būtu saistīts ar cSSTI. Daptomycin aktīvi darbojas pret Gram pozitīvām baktērijām tikai. Jauktas infekcijas kur Gram negatīvās un/vai noteikta veida anaerobās baktērijas ir aizdomas, daptomycin jābūt co-vienīgi ar atbilstošu antibakteriālu līdzekli(s). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2017-03-22

Bilgilendirme broşürü

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DAPTOMYCIN HOSPIRA 350 MG PULVERIS INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
daptomycinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodasjebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Daptomycin Hospira un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jums tiek ievadīts Daptomycin Hospira
3.
Kā tiek ievadīts Daptomycin Hospira
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Daptomycin Hospira
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DAPTOMYCIN HOSPIRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Daptomycin Hospira pulvera injekciju vai infūziju šķīduma
pagatavošanai aktīvā viela ir daptomicīns.
Daptomicīns ir pretmikrobu līdzeklis, kas var apturēt noteiktu
baktēriju augšanu. Daptomycin Hospira
lieto ādas vai zemādas audu infekciju ārstēšanai pieaugušajiem,
bērniem un pusaudžiem (vecumā no
1 līdz 17 gadiem). To lieto arī asins infekciju ārstēšanai, ja
tās saistītas ar ādas infekciju.
Daptomycin Hospira lieto arī sirds iekšējo audu (tostarp sirds
vārstuļu) infekciju ārstēšanai
pieaugušajiem, ko izraisa baktēriju veids_ Staphylococcus aureus_.
To izmanto arī, lai ārstētu tā paša
veida baktēriju izraisītas asins infekcijas, ja tās saistītas ar
sirds infekciju.
Atkarībā no Jūsu infekcijas(-u) veida, Daptomycin Hospira
lietošanas laikā ārsts Jums var arī parakstīt
vēl citus pretmikrobu līdzekļus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS J
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Daptomycin Hospira 350 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Daptomycin Hospira 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Daptomycin Hospira 350 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur 350 mg daptomicīna (_daptomycinum_).
Viens ml pēc šķīdināšanas ar 7 ml nātrija hlorīda 9 mg/ml
(0,9%) šķīdumu injekcijām satur 50 mg
daptomicīna.
Daptomycin Hospira 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur 500 mg daptomicīna (_daptomycinum_).
Viens ml pēc šķīdināšanas ar 10 ml nātrija hlorīda 9 mg/ml
(0,9%) šķīdumu injekcijām satur 50 mg
daptomicīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Daptomycin Hospira 350 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai.
Gaiši dzeltena vai gaiši brūna liofilizēta masa vai pulveris.
Daptomycin Hospira 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai.
Gaiši dzeltena vai gaiši brūna liofilizēta masa vai pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Daptomicīns ir indicēts sekojošu infekciju ārstēšanai (skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktu).
-
Pieaugušajiem un pediatriskiem pacientiem (vecumā no 1 līdz 17
gadiem) ar komplicētām ādas
un mīksto audu infekcijām (kĀMAI).
-
Pieaugušajiem pacientiem ar labās puses infekciozo endokardītu
(LIE), ko izraisījis
Staphylococcus aureus. Pieņemot lēmumu par daptomicīna lietošanu,
ieteicams ņemt vērā
organisma antibakteriālo uzņēmību un speciālista viedokli.
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu.)
-
Pieaugušajiem un pediatriskiem pacientiem (vecumā no 1 līdz 17
gadiem) ar Staphylococcus
aureus bakterēmiju (SAB). Pieaugušajiem zāles paredzēts lietot ar
LIE vai kĀMAI saistītas
bakterēmijas gadīj
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-04-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin