Daptomycin Hospira

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilatvia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
06-04-2022
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
06-04-2022

Viambatanisho vya kazi:

daptomycin

Inapatikana kutoka:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kanuni:

J01XX09

INN (Jina la Kimataifa):

daptomycin

Kundi la matibabu:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Eneo la matibabu:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Matibabu dalili:

Daptomycin ir indicēts, lai ārstētu šādas infekcijas. Pieaugušo un bērnu (no 1 līdz 17 gadiem), pacientiem ar sarežģītu ādas un mīksto audu infekcijas (cSSTI). Pieaugušiem pacientiem ar labās puses infekcijas endokardīts (ANNA) sakarā ar Staphylococcus aureus. Tas isrecommended, ka lēmums izmantot daptomycin būtu jāņem vērā antibakteriālas jutības organisma un būtu balstīts uz ekspertu konsultācijas. Pieaugušo un bērnu (no 1 līdz 17 gadiem), pacientiem ar Staphylococcus aureus bacteraemia (SAB). Pieaugušajiem, lietošanas bacteraemia būtu saistīts ar ANNA vai ar cSSTI, savukārt pediatrijas pacientiem, lietošanas bacteraemia būtu saistīts ar cSSTI. Daptomycin aktīvi darbojas pret Gram pozitīvām baktērijām tikai. Jauktas infekcijas kur Gram negatīvās un/vai noteikta veida anaerobās baktērijas ir aizdomas, daptomycin jābūt co-vienīgi ar atbilstošu antibakteriālu līdzekli(s). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 13

Idhini hali ya:

Autorizēts

Idhini ya tarehe:

2017-03-22

Taarifa za kipeperushi

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DAPTOMYCIN HOSPIRA 350 MG PULVERIS INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
daptomycinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodasjebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Daptomycin Hospira un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jums tiek ievadīts Daptomycin Hospira
3.
Kā tiek ievadīts Daptomycin Hospira
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Daptomycin Hospira
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DAPTOMYCIN HOSPIRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Daptomycin Hospira pulvera injekciju vai infūziju šķīduma
pagatavošanai aktīvā viela ir daptomicīns.
Daptomicīns ir pretmikrobu līdzeklis, kas var apturēt noteiktu
baktēriju augšanu. Daptomycin Hospira
lieto ādas vai zemādas audu infekciju ārstēšanai pieaugušajiem,
bērniem un pusaudžiem (vecumā no
1 līdz 17 gadiem). To lieto arī asins infekciju ārstēšanai, ja
tās saistītas ar ādas infekciju.
Daptomycin Hospira lieto arī sirds iekšējo audu (tostarp sirds
vārstuļu) infekciju ārstēšanai
pieaugušajiem, ko izraisa baktēriju veids_ Staphylococcus aureus_.
To izmanto arī, lai ārstētu tā paša
veida baktēriju izraisītas asins infekcijas, ja tās saistītas ar
sirds infekciju.
Atkarībā no Jūsu infekcijas(-u) veida, Daptomycin Hospira
lietošanas laikā ārsts Jums var arī parakstīt
vēl citus pretmikrobu līdzekļus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS J
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Daptomycin Hospira 350 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Daptomycin Hospira 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Daptomycin Hospira 350 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur 350 mg daptomicīna (_daptomycinum_).
Viens ml pēc šķīdināšanas ar 7 ml nātrija hlorīda 9 mg/ml
(0,9%) šķīdumu injekcijām satur 50 mg
daptomicīna.
Daptomycin Hospira 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur 500 mg daptomicīna (_daptomycinum_).
Viens ml pēc šķīdināšanas ar 10 ml nātrija hlorīda 9 mg/ml
(0,9%) šķīdumu injekcijām satur 50 mg
daptomicīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Daptomycin Hospira 350 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai.
Gaiši dzeltena vai gaiši brūna liofilizēta masa vai pulveris.
Daptomycin Hospira 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai.
Gaiši dzeltena vai gaiši brūna liofilizēta masa vai pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Daptomicīns ir indicēts sekojošu infekciju ārstēšanai (skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktu).
-
Pieaugušajiem un pediatriskiem pacientiem (vecumā no 1 līdz 17
gadiem) ar komplicētām ādas
un mīksto audu infekcijām (kĀMAI).
-
Pieaugušajiem pacientiem ar labās puses infekciozo endokardītu
(LIE), ko izraisījis
Staphylococcus aureus. Pieņemot lēmumu par daptomicīna lietošanu,
ieteicams ņemt vērā
organisma antibakteriālo uzņēmību un speciālista viedokli.
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu.)
-
Pieaugušajiem un pediatriskiem pacientiem (vecumā no 1 līdz 17
gadiem) ar Staphylococcus
aureus bakterēmiju (SAB). Pieaugušajiem zāles paredzēts lietot ar
LIE vai kĀMAI saistītas
bakterēmijas gadīj
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 06-04-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 06-04-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 18-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 06-04-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 06-04-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 18-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 06-04-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 06-04-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 18-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 06-04-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 06-04-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 18-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 06-04-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 06-04-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 18-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 06-04-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 06-04-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 18-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 06-04-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 06-04-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 18-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 06-04-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 06-04-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 11-12-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 06-04-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 06-04-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 18-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 06-04-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 06-04-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 18-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 06-04-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 06-04-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 18-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 06-04-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 06-04-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 18-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 06-04-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 06-04-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 18-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 06-04-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 06-04-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 18-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 06-04-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 06-04-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 18-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 06-04-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 06-04-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 18-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 06-04-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 06-04-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 18-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 06-04-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 06-04-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 18-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 06-04-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 06-04-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 18-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 06-04-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 06-04-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 18-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 06-04-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 06-04-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 18-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 06-04-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 06-04-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 06-04-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 06-04-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 06-04-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 06-04-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 18-04-2018

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii