Imprida HCT

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Βουλγαρικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Амлодипин, валсартан, hydrochlorothiazide

Διαθέσιμο από:

Novartis Europharm Ltd.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09DX01

INN (Διεθνής Όνομα):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Θεραπευτική ομάδα:

Антагонисти на ангиотензин II, равнина, антагонисти на ангиотензин II в комбинация

Θεραπευτική περιοχή:

Хипертония

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Лечение на есенциална хипертония като субституиращата терапия при възрастни пациенти, чието кръвно налягане е адекватно контролирано на комбинацията амлодипин, валсартан и хидрохлоротиазид (HCT), взети като три Еднокомпонентна формули или като Dual-компонент и Еднокомпонентна формулировка.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 3

Καθεστώς αδειοδότησης:

Отменено

Ημερομηνία της άδειας:

2009-10-15

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                161
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
162
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Амлодипин/валсартан/хидрохлоротиазид
(Amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Imprida HCT и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Imprida HCT
3.
Как да приемате Imprida HCT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Imprida HCT
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMPRIDA HCT И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Imprida HCT таблетки съдържат три вещества
наречени амлодипин, валсартан и
хидрохлоротиазид.
И трите ве
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин _(amlodipine)_ (като амлодипин
безилат), 160 mg
валсартан _(valsartan)_ и 12,5 mg
хидрохлоротиазид _(hydrochlorothiazide)._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бели, овални, двойно изпъкнали
таблетки със скосени ръбове, с
вдлъбнато релефно означение
“NVR” от едната страна и “VCL” от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония като
заместителна терапия при възрастни
пациенти, при които е
постигнат задоволителен контрол
върху артериалното налягане с
комбинацията амлодипин,
валсартан и хидрохлоротиазид (HCT),
прилагани като три отделни
лекарствени форми или като
фиксирана двойна комбинация и отделна
лекарствена форма.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза Imprida HCT е една
таблетка дневно, за предпочитане
сутрин.
Преди да преминат на лечение с Imprida HCT
пацие
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 29-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 29-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 29-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 29-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 29-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 29-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 29-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 29-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 29-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 29-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 29-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 29-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 29-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 29-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 29-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 29-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 29-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 29-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 29-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 29-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 29-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 29-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 29-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 29-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 29-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 29-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 29-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 29-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 29-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 29-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 29-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 29-10-2012
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 29-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 29-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 29-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 29-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 29-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 29-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 29-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 29-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 29-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 29-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 29-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 29-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 29-10-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 29-10-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 29-10-2012

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων