Imprida HCT

Држава: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Амлодипин, валсартан, hydrochlorothiazide

Доступно од:

Novartis Europharm Ltd.

АТЦ код:

C09DX01

INN (Међународно име):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Терапеутска група:

Антагонисти на ангиотензин II, равнина, антагонисти на ангиотензин II в комбинация

Терапеутска област:

Хипертония

Терапеутске индикације:

Лечение на есенциална хипертония като субституиращата терапия при възрастни пациенти, чието кръвно налягане е адекватно контролирано на комбинацията амлодипин, валсартан и хидрохлоротиазид (HCT), взети като три Еднокомпонентна формули или като Dual-компонент и Еднокомпонентна формулировка.

Резиме производа:

Revision: 3

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2009-10-15

Информативни летак

                                161
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
162
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Амлодипин/валсартан/хидрохлоротиазид
(Amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Imprida HCT и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Imprida HCT
3.
Как да приемате Imprida HCT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Imprida HCT
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMPRIDA HCT И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Imprida HCT таблетки съдържат три вещества
наречени амлодипин, валсартан и
хидрохлоротиазид.
И трите ве
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин _(amlodipine)_ (като амлодипин
безилат), 160 mg
валсартан _(valsartan)_ и 12,5 mg
хидрохлоротиазид _(hydrochlorothiazide)._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бели, овални, двойно изпъкнали
таблетки със скосени ръбове, с
вдлъбнато релефно означение
“NVR” от едната страна и “VCL” от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония като
заместителна терапия при възрастни
пациенти, при които е
постигнат задоволителен контрол
върху артериалното налягане с
комбинацията амлодипин,
валсартан и хидрохлоротиазид (HCT),
прилагани като три отделни
лекарствени форми или като
фиксирана двойна комбинация и отделна
лекарствена форма.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза Imprida HCT е една
таблетка дневно, за предпочитане
сутрин.
Преди да преминат на лечение с Imprida HCT
пацие
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 29-10-2012
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-10-2012
Информативни летак Информативни летак Дански 29-10-2012
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-10-2012
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-10-2012
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-10-2012
Информативни летак Информативни летак Енглески 29-10-2012
Информативни летак Информативни летак Француски 29-10-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-10-2012
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-10-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-10-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 29-10-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-10-2012
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-10-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-10-2012
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-10-2012
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-10-2012
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-10-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-10-2012
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-10-2012
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-10-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-10-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-10-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-10-2012
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-10-2012
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-10-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-10-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 29-10-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 29-10-2012
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-10-2012
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-10-2012
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-10-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-10-2012

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената