Imprida HCT

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
29-10-2012

Aktiv ingrediens:

Амлодипин, валсартан, hydrochlorothiazide

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kode:

C09DX01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Антагонисти на ангиотензин II, равнина, антагонисти на ангиотензин II в комбинация

Terapeutisk område:

Хипертония

Indikasjoner:

Лечение на есенциална хипертония като субституиращата терапия при възрастни пациенти, чието кръвно налягане е адекватно контролирано на комбинацията амлодипин, валсартан и хидрохлоротиазид (HCT), взети като три Еднокомпонентна формули или като Dual-компонент и Еднокомпонентна формулировка.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2009-10-15

Informasjon til brukeren

                                161
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
162
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Амлодипин/валсартан/хидрохлоротиазид
(Amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Imprida HCT и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Imprida HCT
3.
Как да приемате Imprida HCT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Imprida HCT
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMPRIDA HCT И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Imprida HCT таблетки съдържат три вещества
наречени амлодипин, валсартан и
хидрохлоротиазид.
И трите ве
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин _(amlodipine)_ (като амлодипин
безилат), 160 mg
валсартан _(valsartan)_ и 12,5 mg
хидрохлоротиазид _(hydrochlorothiazide)._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бели, овални, двойно изпъкнали
таблетки със скосени ръбове, с
вдлъбнато релефно означение
“NVR” от едната страна и “VCL” от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония като
заместителна терапия при възрастни
пациенти, при които е
постигнат задоволителен контрол
върху артериалното налягане с
комбинацията амлодипин,
валсартан и хидрохлоротиазид (HCT),
прилагани като три отделни
лекарствени форми или като
фиксирана двойна комбинация и отделна
лекарствена форма.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза Imprida HCT е една
таблетка дневно, за предпочитане
сутрин.
Преди да преминат на лечение с Imprida HCT
пацие
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-10-2012

Vis dokumenthistorikk