Imprida HCT

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
29-10-2012
Scarica Scheda tecnica (SPC)
29-10-2012

Principio attivo:

Амлодипин, валсартан, hydrochlorothiazide

Commercializzato da:

Novartis Europharm Ltd.

Codice ATC:

C09DX01

INN (Nome Internazionale):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Gruppo terapeutico:

Антагонисти на ангиотензин II, равнина, антагонисти на ангиотензин II в комбинация

Area terapeutica:

Хипертония

Indicazioni terapeutiche:

Лечение на есенциална хипертония като субституиращата терапия при възрастни пациенти, чието кръвно налягане е адекватно контролирано на комбинацията амлодипин, валсартан и хидрохлоротиазид (HCT), взети като три Еднокомпонентна формули или като Dual-компонент и Еднокомпонентна формулировка.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2009-10-15

Foglio illustrativo

                                161
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
162
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Амлодипин/валсартан/хидрохлоротиазид
(Amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Imprida HCT и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Imprida HCT
3.
Как да приемате Imprida HCT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Imprida HCT
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMPRIDA HCT И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Imprida HCT таблетки съдържат три вещества
наречени амлодипин, валсартан и
хидрохлоротиазид.
И трите ве
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин _(amlodipine)_ (като амлодипин
безилат), 160 mg
валсартан _(valsartan)_ и 12,5 mg
хидрохлоротиазид _(hydrochlorothiazide)._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бели, овални, двойно изпъкнали
таблетки със скосени ръбове, с
вдлъбнато релефно означение
“NVR” от едната страна и “VCL” от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония като
заместителна терапия при възрастни
пациенти, при които е
постигнат задоволителен контрол
върху артериалното налягане с
комбинацията амлодипин,
валсартан и хидрохлоротиазид (HCT),
прилагани като три отделни
лекарствени форми или като
фиксирана двойна комбинация и отделна
лекарствена форма.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза Imprida HCT е една
таблетка дневно, за предпочитане
сутрин.
Преди да преминат на лечение с Imprida HCT
пацие
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-10-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-10-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-10-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-10-2012

Visualizza cronologia documenti