Imprida HCT

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Амлодипин, валсартан, hydrochlorothiazide

Disponível em:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09DX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapêutico:

Антагонисти на ангиотензин II, равнина, антагонисти на ангиотензин II в комбинация

Área terapêutica:

Хипертония

Indicações terapêuticas:

Лечение на есенциална хипертония като субституиращата терапия при възрастни пациенти, чието кръвно налягане е адекватно контролирано на комбинацията амлодипин, валсартан и хидрохлоротиазид (HCT), взети като три Еднокомпонентна формули или като Dual-компонент и Еднокомпонентна формулировка.

Resumo do produto:

Revision: 3

Status de autorização:

Отменено

Data de autorização:

2009-10-15

Folheto informativo - Bula

                                161
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
162
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Амлодипин/валсартан/хидрохлоротиазид
(Amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Imprida HCT и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Imprida HCT
3.
Как да приемате Imprida HCT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Imprida HCT
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMPRIDA HCT И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Imprida HCT таблетки съдържат три вещества
наречени амлодипин, валсартан и
хидрохлоротиазид.
И трите ве
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин _(amlodipine)_ (като амлодипин
безилат), 160 mg
валсартан _(valsartan)_ и 12,5 mg
хидрохлоротиазид _(hydrochlorothiazide)._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бели, овални, двойно изпъкнали
таблетки със скосени ръбове, с
вдлъбнато релефно означение
“NVR” от едната страна и “VCL” от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония като
заместителна терапия при възрастни
пациенти, при които е
постигнат задоволителен контрол
върху артериалното налягане с
комбинацията амлодипин,
валсартан и хидрохлоротиазид (HCT),
прилагани като три отделни
лекарствени форми или като
фиксирана двойна комбинация и отделна
лекарствена форма.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза Imprida HCT е една
таблетка дневно, за предпочитане
сутрин.
Преди да преминат на лечение с Imprida HCT
пацие
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-10-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas alemão 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-10-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas grego 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas inglês 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas francês 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas italiano 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas letão 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas lituano 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas maltês 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas holandês 29-10-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas polonês 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas português 29-10-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas romeno 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-10-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas sueco 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-10-2012
Características técnicas Características técnicas islandês 29-10-2012

Ver histórico de documentos