Mayzent

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Σλοβακικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Siponimod fumaric kyseliny

Διαθέσιμο από:

Novartis Europharm Limited 

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L04

INN (Διεθνής Όνομα):

siponimod

Θεραπευτική ομάδα:

Selektívne imunosupresíva

Θεραπευτική περιοχή:

Roztrúsená Skleróza, Recidivujúce-Odosielajúcej

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Mayzent je indikovaný na liečbu dospelých pacientov so sekundárne progresívnou roztrúsená skleróza (SPMS) aktívne ochorenie potvrdené recidív alebo zobrazovacie funkcie zápalových činnosť.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 10

Καθεστώς αδειοδότησης:

oprávnený

Ημερομηνία της άδειας:

2020-01-13

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Mayzent 0,25 mg filmom obalené tablety
Mayzent 1 mg filmom obalené tablety
Mayzent 2 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Mayzent 0,25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje siponimod fumarát, čo
zodpovedá 0,25 mg siponimodu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 59,1 mg laktózy (ako monohydrátu) a 0,092
mg sójového lecitínu.
Mayzent 1 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje siponimod fumarát, čo
zodpovedá 1 mg siponimodu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 58,3 mg laktózy (ako monohydrátu) a 0,092
mg sójového lecitínu.
Mayzent 2 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje siponimod fumarát, čo
zodpovedá 2 mg siponimodu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 57,3 mg laktózy (ako monohydrátu) a 0,092
mg sójového lecitínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Mayzent 0,25 mg filmom obalené tablety
Svetločervené okrúhle bikonvexné filmom obalené tablety so
zrezanými okrajmi a priemerom
približne 6,1 mm, s logom spoločnosti na jednej strane a označením
„T“ na druhej strane.
Mayzent 1 mg filmom obalené tablety
Fialovobiele okrúhle bikonvexné filmom obalené tablety so
zrezanými okrajmi a priemerom približne
6,1 mm, s logom spoločnosti na jednej strane a označením „L“ na
druhej strane.
Mayzent 2 mg filmom obalené tablety
Svetložlté okrúhle bikonvexné filmom obalené tablety so
zrezanými okrajmi a priemerom približne
6,1 mm, s logom spoločnost
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Mayzent 0,25 mg filmom obalené tablety
Mayzent 1 mg filmom obalené tablety
Mayzent 2 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Mayzent 0,25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje siponimod fumarát, čo
zodpovedá 0,25 mg siponimodu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 59,1 mg laktózy (ako monohydrátu) a 0,092
mg sójového lecitínu.
Mayzent 1 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje siponimod fumarát, čo
zodpovedá 1 mg siponimodu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 58,3 mg laktózy (ako monohydrátu) a 0,092
mg sójového lecitínu.
Mayzent 2 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje siponimod fumarát, čo
zodpovedá 2 mg siponimodu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 57,3 mg laktózy (ako monohydrátu) a 0,092
mg sójového lecitínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Mayzent 0,25 mg filmom obalené tablety
Svetločervené okrúhle bikonvexné filmom obalené tablety so
zrezanými okrajmi a priemerom
približne 6,1 mm, s logom spoločnosti na jednej strane a označením
„T“ na druhej strane.
Mayzent 1 mg filmom obalené tablety
Fialovobiele okrúhle bikonvexné filmom obalené tablety so
zrezanými okrajmi a priemerom približne
6,1 mm, s logom spoločnosti na jednej strane a označením „L“ na
druhej strane.
Mayzent 2 mg filmom obalené tablety
Svetložlté okrúhle bikonvexné filmom obalené tablety so
zrezanými okrajmi a priemerom približne
6,1 mm, s logom spoločnost
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 16-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 16-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 16-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 16-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 16-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 16-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 16-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 16-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 16-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 16-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 16-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 16-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 16-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 16-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 16-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 16-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 16-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 16-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 16-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 16-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 16-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 16-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 16-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 16-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 16-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 16-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 16-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 16-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 16-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 16-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 16-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 16-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 16-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 16-01-2024
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 23-01-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 16-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 16-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 16-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 16-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 16-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 16-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 16-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 16-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 16-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 16-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 16-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 16-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 16-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 16-01-2024

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων