Mayzent

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Siponimod fumaric kyseliny

Available from:

Novartis Europharm Limited 

ATC code:

L04

INN (International Name):

siponimod

Therapeutic group:

Selektívne imunosupresíva

Therapeutic area:

Roztrúsená Skleróza, Recidivujúce-Odosielajúcej

Therapeutic indications:

Mayzent je indikovaný na liečbu dospelých pacientov so sekundárne progresívnou roztrúsená skleróza (SPMS) aktívne ochorenie potvrdené recidív alebo zobrazovacie funkcie zápalových činnosť.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2020-01-13

Patient Information leaflet

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Mayzent 0,25 mg filmom obalené tablety
Mayzent 1 mg filmom obalené tablety
Mayzent 2 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Mayzent 0,25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje siponimod fumarát, čo
zodpovedá 0,25 mg siponimodu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 59,1 mg laktózy (ako monohydrátu) a 0,092
mg sójového lecitínu.
Mayzent 1 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje siponimod fumarát, čo
zodpovedá 1 mg siponimodu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 58,3 mg laktózy (ako monohydrátu) a 0,092
mg sójového lecitínu.
Mayzent 2 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje siponimod fumarát, čo
zodpovedá 2 mg siponimodu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 57,3 mg laktózy (ako monohydrátu) a 0,092
mg sójového lecitínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Mayzent 0,25 mg filmom obalené tablety
Svetločervené okrúhle bikonvexné filmom obalené tablety so
zrezanými okrajmi a priemerom
približne 6,1 mm, s logom spoločnosti na jednej strane a označením
„T“ na druhej strane.
Mayzent 1 mg filmom obalené tablety
Fialovobiele okrúhle bikonvexné filmom obalené tablety so
zrezanými okrajmi a priemerom približne
6,1 mm, s logom spoločnosti na jednej strane a označením „L“ na
druhej strane.
Mayzent 2 mg filmom obalené tablety
Svetložlté okrúhle bikonvexné filmom obalené tablety so
zrezanými okrajmi a priemerom približne
6,1 mm, s logom spoločnost
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Mayzent 0,25 mg filmom obalené tablety
Mayzent 1 mg filmom obalené tablety
Mayzent 2 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Mayzent 0,25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje siponimod fumarát, čo
zodpovedá 0,25 mg siponimodu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 59,1 mg laktózy (ako monohydrátu) a 0,092
mg sójového lecitínu.
Mayzent 1 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje siponimod fumarát, čo
zodpovedá 1 mg siponimodu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 58,3 mg laktózy (ako monohydrátu) a 0,092
mg sójového lecitínu.
Mayzent 2 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje siponimod fumarát, čo
zodpovedá 2 mg siponimodu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 57,3 mg laktózy (ako monohydrátu) a 0,092
mg sójového lecitínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Mayzent 0,25 mg filmom obalené tablety
Svetločervené okrúhle bikonvexné filmom obalené tablety so
zrezanými okrajmi a priemerom
približne 6,1 mm, s logom spoločnosti na jednej strane a označením
„T“ na druhej strane.
Mayzent 1 mg filmom obalené tablety
Fialovobiele okrúhle bikonvexné filmom obalené tablety so
zrezanými okrajmi a priemerom približne
6,1 mm, s logom spoločnosti na jednej strane a označením „L“ na
druhej strane.
Mayzent 2 mg filmom obalené tablety
Svetložlté okrúhle bikonvexné filmom obalené tablety so
zrezanými okrajmi a priemerom približne
6,1 mm, s logom spoločnost
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 23-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 23-01-2020

Search alerts related to this product

View documents history