Mayzent

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-01-2020

Toimeaine:

Siponimod fumaric kyseliny

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited 

ATC kood:

L04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

siponimod

Terapeutiline rühm:

Selektívne imunosupresíva

Terapeutiline ala:

Roztrúsená Skleróza, Recidivujúce-Odosielajúcej

Näidustused:

Mayzent je indikovaný na liečbu dospelých pacientov so sekundárne progresívnou roztrúsená skleróza (SPMS) aktívne ochorenie potvrdené recidív alebo zobrazovacie funkcie zápalových činnosť.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2020-01-13

Infovoldik

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Mayzent 0,25 mg filmom obalené tablety
Mayzent 1 mg filmom obalené tablety
Mayzent 2 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Mayzent 0,25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje siponimod fumarát, čo
zodpovedá 0,25 mg siponimodu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 59,1 mg laktózy (ako monohydrátu) a 0,092
mg sójového lecitínu.
Mayzent 1 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje siponimod fumarát, čo
zodpovedá 1 mg siponimodu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 58,3 mg laktózy (ako monohydrátu) a 0,092
mg sójového lecitínu.
Mayzent 2 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje siponimod fumarát, čo
zodpovedá 2 mg siponimodu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 57,3 mg laktózy (ako monohydrátu) a 0,092
mg sójového lecitínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Mayzent 0,25 mg filmom obalené tablety
Svetločervené okrúhle bikonvexné filmom obalené tablety so
zrezanými okrajmi a priemerom
približne 6,1 mm, s logom spoločnosti na jednej strane a označením
„T“ na druhej strane.
Mayzent 1 mg filmom obalené tablety
Fialovobiele okrúhle bikonvexné filmom obalené tablety so
zrezanými okrajmi a priemerom približne
6,1 mm, s logom spoločnosti na jednej strane a označením „L“ na
druhej strane.
Mayzent 2 mg filmom obalené tablety
Svetložlté okrúhle bikonvexné filmom obalené tablety so
zrezanými okrajmi a priemerom približne
6,1 mm, s logom spoločnost
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Mayzent 0,25 mg filmom obalené tablety
Mayzent 1 mg filmom obalené tablety
Mayzent 2 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Mayzent 0,25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje siponimod fumarát, čo
zodpovedá 0,25 mg siponimodu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 59,1 mg laktózy (ako monohydrátu) a 0,092
mg sójového lecitínu.
Mayzent 1 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje siponimod fumarát, čo
zodpovedá 1 mg siponimodu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 58,3 mg laktózy (ako monohydrátu) a 0,092
mg sójového lecitínu.
Mayzent 2 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje siponimod fumarát, čo
zodpovedá 2 mg siponimodu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 57,3 mg laktózy (ako monohydrátu) a 0,092
mg sójového lecitínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Mayzent 0,25 mg filmom obalené tablety
Svetločervené okrúhle bikonvexné filmom obalené tablety so
zrezanými okrajmi a priemerom
približne 6,1 mm, s logom spoločnosti na jednej strane a označením
„T“ na druhej strane.
Mayzent 1 mg filmom obalené tablety
Fialovobiele okrúhle bikonvexné filmom obalené tablety so
zrezanými okrajmi a priemerom približne
6,1 mm, s logom spoločnosti na jednej strane a označením „L“ na
druhej strane.
Mayzent 2 mg filmom obalené tablety
Svetložlté okrúhle bikonvexné filmom obalené tablety so
zrezanými okrajmi a priemerom približne
6,1 mm, s logom spoločnost
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-01-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-01-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-01-2020
Infovoldik Infovoldik taani 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-01-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-01-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-01-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-01-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-01-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-01-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-01-2020
Infovoldik Infovoldik läti 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-01-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-01-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-01-2020
Infovoldik Infovoldik malta 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-01-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-01-2020
Infovoldik Infovoldik poola 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-01-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-01-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-01-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-01-2020
Infovoldik Infovoldik soome 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-01-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-01-2020
Infovoldik Infovoldik norra 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 16-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 16-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 23-01-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu