Mayzent

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Siponimod fumaric kyseliny

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited 

ATC kodu:

L04

INN (International Adı):

siponimod

Terapötik grubu:

Selektívne imunosupresíva

Terapötik alanı:

Roztrúsená Skleróza, Recidivujúce-Odosielajúcej

Terapötik endikasyonlar:

Mayzent je indikovaný na liečbu dospelých pacientov so sekundárne progresívnou roztrúsená skleróza (SPMS) aktívne ochorenie potvrdené recidív alebo zobrazovacie funkcie zápalových činnosť.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2020-01-13

Bilgilendirme broşürü

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Mayzent 0,25 mg filmom obalené tablety
Mayzent 1 mg filmom obalené tablety
Mayzent 2 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Mayzent 0,25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje siponimod fumarát, čo
zodpovedá 0,25 mg siponimodu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 59,1 mg laktózy (ako monohydrátu) a 0,092
mg sójového lecitínu.
Mayzent 1 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje siponimod fumarát, čo
zodpovedá 1 mg siponimodu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 58,3 mg laktózy (ako monohydrátu) a 0,092
mg sójového lecitínu.
Mayzent 2 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje siponimod fumarát, čo
zodpovedá 2 mg siponimodu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 57,3 mg laktózy (ako monohydrátu) a 0,092
mg sójového lecitínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Mayzent 0,25 mg filmom obalené tablety
Svetločervené okrúhle bikonvexné filmom obalené tablety so
zrezanými okrajmi a priemerom
približne 6,1 mm, s logom spoločnosti na jednej strane a označením
„T“ na druhej strane.
Mayzent 1 mg filmom obalené tablety
Fialovobiele okrúhle bikonvexné filmom obalené tablety so
zrezanými okrajmi a priemerom približne
6,1 mm, s logom spoločnosti na jednej strane a označením „L“ na
druhej strane.
Mayzent 2 mg filmom obalené tablety
Svetložlté okrúhle bikonvexné filmom obalené tablety so
zrezanými okrajmi a priemerom približne
6,1 mm, s logom spoločnost
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Mayzent 0,25 mg filmom obalené tablety
Mayzent 1 mg filmom obalené tablety
Mayzent 2 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Mayzent 0,25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje siponimod fumarát, čo
zodpovedá 0,25 mg siponimodu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 59,1 mg laktózy (ako monohydrátu) a 0,092
mg sójového lecitínu.
Mayzent 1 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje siponimod fumarát, čo
zodpovedá 1 mg siponimodu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 58,3 mg laktózy (ako monohydrátu) a 0,092
mg sójového lecitínu.
Mayzent 2 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje siponimod fumarát, čo
zodpovedá 2 mg siponimodu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 57,3 mg laktózy (ako monohydrátu) a 0,092
mg sójového lecitínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Mayzent 0,25 mg filmom obalené tablety
Svetločervené okrúhle bikonvexné filmom obalené tablety so
zrezanými okrajmi a priemerom
približne 6,1 mm, s logom spoločnosti na jednej strane a označením
„T“ na druhej strane.
Mayzent 1 mg filmom obalené tablety
Fialovobiele okrúhle bikonvexné filmom obalené tablety so
zrezanými okrajmi a priemerom približne
6,1 mm, s logom spoločnosti na jednej strane a označením „L“ na
druhej strane.
Mayzent 2 mg filmom obalené tablety
Svetložlté okrúhle bikonvexné filmom obalené tablety so
zrezanými okrajmi a priemerom približne
6,1 mm, s logom spoločnost
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-01-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin