Azomyr

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

desloratadyna

Available from:

N.V. Organon

ATC code:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

Therapeutic group:

Leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego,

Therapeutic area:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Therapeutic indications:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Product summary:

Revision: 52

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2001-01-15

Patient Information leaflet

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AZOMYR
5 MG TABLETKI POWLEKANE
desloratadyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Azomyr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Azomyr
3.
Jak stosować Azomyr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Azomyr
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST AZOMYR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST AZOMYR
Azomyr zawiera desloratadynę, która jest lekiem przeciwhistaminowym.
JAK DZIAŁA AZOMYR
Azomyr jest lekiem przeciwalergicznym, który nie wywołuje senności.
Ułatwia kontrolę reakcji
alergicznej oraz jej objawów.
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ AZOMYR
Azomyr łagodzi objawy związane z alergicznym zapaleniem błony
śluzowej nosa
(
zapalenie błony
śluzowej nosa spowodowane uczuleniem, na przykład katarem siennym
lub uczuleniem na roztocza
)
u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych. Do objawów
należą: kichanie, wodnista
wydzielina lub swędzenie nosa, swędzenie podniebienia oraz
swędzenie, zaczerwienienie lub
łzawienie oczu.
Azomyr jest również stosowany w celu łagodzenia objawów
związanych z pokrzywką (stan skóry
wywołany uczuleniem). Do objawów tego stanu zalicza się: świąd
skóry i pokrzywkę.
Złagodzenie tych objawów utrzymuje się pr
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Azomyr 5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera laktozę (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Jasnoniebieskie, okrągłe tabletki powlekane z wytłoczonymi
wydłużonymi literami „S” i „P” z jednej
strony oraz gładkie z drugiej strony. Średnica tabletki powlekanej
wynosi 6,5 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Azomyr jest wskazany u dorosłych i młodzieży w
wieku 12 lat i starszych w celu
łagodzenia objawów związanych z:
-
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1),
-
pokrzywką (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej) _
Zalecana dawka produktu leczniczego Azomyr to jedna tabletka raz na
dobę.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy
występują krócej niż 4 dni w tygodniu
lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć biorąc pod uwagę
ocenę historii choroby pacjenta.
Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w
momencie ich ponownego
wystąpienia.
W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy
występują przez 4 lub więcej dni
w tygodniu i dłużej niż 4 tygodnie) można zalecić pacjentowi
kontynuowanie leczenia w okresie
narażenia na alergen.
_Dzieci i młodzież _
Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności
desloratadyny u młodzieży w wieku od
12 do 17 lat (patrz punkty 4.8 i 5.1).
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Azomyr 5 mg
w postaci tabletek powlekanych u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podawania
Podanie doustne.
3
Dawkę można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 02-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 02-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-07-2015

Search alerts related to this product

View documents history