Azomyr

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-08-2023

Bahan aktif:

desloratadyna

Tersedia dari:

N.V. Organon

Kode ATC:

R06AX27

INN (Nama Internasional):

desloratadine

Kelompok Terapi:

Leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego,

Area terapi:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indikasi Terapi:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 52

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2001-01-15

Selebaran informasi

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AZOMYR
5 MG TABLETKI POWLEKANE
desloratadyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Azomyr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Azomyr
3.
Jak stosować Azomyr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Azomyr
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST AZOMYR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST AZOMYR
Azomyr zawiera desloratadynę, która jest lekiem przeciwhistaminowym.
JAK DZIAŁA AZOMYR
Azomyr jest lekiem przeciwalergicznym, który nie wywołuje senności.
Ułatwia kontrolę reakcji
alergicznej oraz jej objawów.
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ AZOMYR
Azomyr łagodzi objawy związane z alergicznym zapaleniem błony
śluzowej nosa
(
zapalenie błony
śluzowej nosa spowodowane uczuleniem, na przykład katarem siennym
lub uczuleniem na roztocza
)
u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych. Do objawów
należą: kichanie, wodnista
wydzielina lub swędzenie nosa, swędzenie podniebienia oraz
swędzenie, zaczerwienienie lub
łzawienie oczu.
Azomyr jest również stosowany w celu łagodzenia objawów
związanych z pokrzywką (stan skóry
wywołany uczuleniem). Do objawów tego stanu zalicza się: świąd
skóry i pokrzywkę.
Złagodzenie tych objawów utrzymuje się pr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Azomyr 5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera laktozę (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Jasnoniebieskie, okrągłe tabletki powlekane z wytłoczonymi
wydłużonymi literami „S” i „P” z jednej
strony oraz gładkie z drugiej strony. Średnica tabletki powlekanej
wynosi 6,5 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Azomyr jest wskazany u dorosłych i młodzieży w
wieku 12 lat i starszych w celu
łagodzenia objawów związanych z:
-
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1),
-
pokrzywką (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej) _
Zalecana dawka produktu leczniczego Azomyr to jedna tabletka raz na
dobę.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy
występują krócej niż 4 dni w tygodniu
lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć biorąc pod uwagę
ocenę historii choroby pacjenta.
Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w
momencie ich ponownego
wystąpienia.
W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy
występują przez 4 lub więcej dni
w tygodniu i dłużej niż 4 tygodnie) można zalecić pacjentowi
kontynuowanie leczenia w okresie
narażenia na alergen.
_Dzieci i młodzież _
Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności
desloratadyny u młodzieży w wieku od
12 do 17 lat (patrz punkty 4.8 i 5.1).
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Azomyr 5 mg
w postaci tabletek powlekanych u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podawania
Podanie doustne.
3
Dawkę można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen