Bravecto

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

fluralāns

Available from:

Intervet International B.V

ATC code:

QP53BE02

INN (International Name):

fluralaner

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Ectoparasiticides līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Isoxazolines

Therapeutic indications:

Suņi:- ārstēšana, ērču un blusu invāzijas;produkts var tikt izmantots kā daļa no ārstēšanas stratēģija kontroles blusu alerģija, dermatīts (IEDOMA). - Ārstēšanai demodicosis, ko izraisa Demodex canis;- attīrīšanas sarcoptic kašķis (Sarcoptes scabiei var. canis) invāzijas. - For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - Ārstēšanai invāzija ar ausu ērcītes (Otodectes cynotis).

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2014-02-11

Patient Information leaflet

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BRAVECTO 112,5 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES ĻOTI MAZA AUGUMA SUŅIEM
(2-4,5 KG)
BRAVECTO 250 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES MAZA AUGUMA SUŅIEM (>4,5-10
KG)
BRAVECTO 500 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES VIDĒJA AUGUMA SUŅIEM (>10-20
KG)
BRAVECTO 1000 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES LIELA AUGUMA SUŅIEM (>20-40
KG)
BRAVECTO 1400 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES ĻOTI LIELA AUGUMA SUŅIEM
(>40-56 KG)
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Vienna
Austrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bravecto 112,5 mg košļājamās tabletes ļoti maza auguma suņiem (2
– 4,5 kg)
Bravecto 250 mg košļājamās tabletes maza auguma suņiem (>4,5 –
10 kg)
Bravecto 500 mg košļājamās tabletes vidēja auguma suņiem (>10
– 20 kg)
Bravecto 1000 mg košļājamās tabletes liela auguma suņiem (>20 –
40 kg)
Bravecto 1400 mg košļājamās tabletes ļoti liela auguma suņiem
(>40 – 56 kg)
_Fluralaner_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena Bravecto košļājamā tablete satur:
BRAVECTO KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
FLURALANERS (MG)
Ļoti maza auguma suņiem (2 – 4,5 kg)
112,5
Maza auguma suņiem (>4,5 – 10 kg)
250
Vidēja auguma suņiem (>10 – 20 kg)
500
Ļiela auguma suņiem (>20 – 40 kg)
1000
Ļoti liela auguma suņiem (>40 – 56 kg)
1400
Gaiši līdz tumši brūna tablete ar gludu vai viegli raupju virsmu
un apaļu formu. Var būt redzami daži
lāsumi un/vai plankumi.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ērču un blusu invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs veterinārās zāles ir sistēmisks insekticīds un akaricīds,
kas nodrošina:
-
tūlītēju un pastāvīgu blusu (
_Ctenocephalides felis_
) nogalināšanu 12 nedēļu garumā,
42
-
tūlītēju un pastāvīgu
_Ixodes ricinus,
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bravecto 112,5 mg košļājamās tabletes ļoti maza auguma suņiem (2
– 4,5 kg)
Bravecto 250 mg košļājamās tabletes maza auguma suņiem (>4,5 –
10 kg)
Bravecto 500 mg košļājamās tabletes vidēja auguma suņiem (>10
– 20 kg)
Bravecto 1000 mg košļājamās tabletes liela auguma suņiem (>20 –
40 kg)
Bravecto 1400 mg košļājamās tabletes ļoti liela auguma suņiem
(>40 – 56 kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Viena košļājamā tablete satur:
BRAVECTO KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
FLURALANERS (MG)
Ļoti maza auguma suņiem (2 – 4,5 kg)
112,5
Maza auguma suņiem (>4,5 – 10 kg)
250
Vidēja auguma suņiem (>10 – 20 kg)
500
Liela auguma suņiem (>20 – 40 kg)
1000
Ļoti liela auguma suņiem (>40 – 56 kg)
1400
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamā tablete.
Gaiši līdz tumši brūna tablete ar gludu vai viegli raupju virsmu
un apaļu formu. Var būt redzami daži
lāsumi un/vai plankumi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ērču un blusu invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs veterinārās zāles ir sistēmisks insekticīds un akaricīds,
kas nodrošina:
-
tūlītēju un pastāvīgu blusu (
_Ctenocephalides felis_
) nogalināšanu 12 nedēļu garumā,
-
tūlītēju un pastāvīgu
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus _
un
_ D. variabilis_
ērču
nogalināšanu 12 nedēļu garumā,
-
tūlītēju un pastāvīgu
_Rhipicephalus sanguineus _
ērču nogalināšanu 8 nedēļu garumā.
Blusām un ērcēm jāpieķeras dzīvniekiem un jāsāk baroties, lai
tās tiktu pakļautas aktīvās vielas
iedarbībai.
Zāles var lietot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (BAD)
ārstēšanas stratēģijas.
_Demodex canis_
izraisītas demodekozes ārstēšanai.
_Sarcoptes_
ērču (
_Sarcoptes scabiei_
var.
_canis_
) invāzijas ārstēšanai.
Inficēšanās riska ar
_Babesia canis canis_
,
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-03-2022

Search alerts related to this product

View documents history