Bravecto

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

fluralāns

Disponible depuis:

Intervet International B.V

Code ATC:

QP53BE02

DCI (Dénomination commune internationale):

fluralaner

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Ectoparasiticides līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Isoxazolines

indications thérapeutiques:

Suņi:- ārstēšana, ērču un blusu invāzijas;produkts var tikt izmantots kā daļa no ārstēšanas stratēģija kontroles blusu alerģija, dermatīts (IEDOMA). - Ārstēšanai demodicosis, ko izraisa Demodex canis;- attīrīšanas sarcoptic kašķis (Sarcoptes scabiei var. canis) invāzijas. - For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - Ārstēšanai invāzija ar ausu ērcītes (Otodectes cynotis).

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2014-02-11

Notice patient

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BRAVECTO 112,5 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES ĻOTI MAZA AUGUMA SUŅIEM
(2-4,5 KG)
BRAVECTO 250 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES MAZA AUGUMA SUŅIEM (>4,5-10
KG)
BRAVECTO 500 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES VIDĒJA AUGUMA SUŅIEM (>10-20
KG)
BRAVECTO 1000 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES LIELA AUGUMA SUŅIEM (>20-40
KG)
BRAVECTO 1400 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES ĻOTI LIELA AUGUMA SUŅIEM
(>40-56 KG)
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Vienna
Austrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bravecto 112,5 mg košļājamās tabletes ļoti maza auguma suņiem (2
– 4,5 kg)
Bravecto 250 mg košļājamās tabletes maza auguma suņiem (>4,5 –
10 kg)
Bravecto 500 mg košļājamās tabletes vidēja auguma suņiem (>10
– 20 kg)
Bravecto 1000 mg košļājamās tabletes liela auguma suņiem (>20 –
40 kg)
Bravecto 1400 mg košļājamās tabletes ļoti liela auguma suņiem
(>40 – 56 kg)
_Fluralaner_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena Bravecto košļājamā tablete satur:
BRAVECTO KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
FLURALANERS (MG)
Ļoti maza auguma suņiem (2 – 4,5 kg)
112,5
Maza auguma suņiem (>4,5 – 10 kg)
250
Vidēja auguma suņiem (>10 – 20 kg)
500
Ļiela auguma suņiem (>20 – 40 kg)
1000
Ļoti liela auguma suņiem (>40 – 56 kg)
1400
Gaiši līdz tumši brūna tablete ar gludu vai viegli raupju virsmu
un apaļu formu. Var būt redzami daži
lāsumi un/vai plankumi.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ērču un blusu invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs veterinārās zāles ir sistēmisks insekticīds un akaricīds,
kas nodrošina:
-
tūlītēju un pastāvīgu blusu (
_Ctenocephalides felis_
) nogalināšanu 12 nedēļu garumā,
42
-
tūlītēju un pastāvīgu
_Ixodes ricinus,
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bravecto 112,5 mg košļājamās tabletes ļoti maza auguma suņiem (2
– 4,5 kg)
Bravecto 250 mg košļājamās tabletes maza auguma suņiem (>4,5 –
10 kg)
Bravecto 500 mg košļājamās tabletes vidēja auguma suņiem (>10
– 20 kg)
Bravecto 1000 mg košļājamās tabletes liela auguma suņiem (>20 –
40 kg)
Bravecto 1400 mg košļājamās tabletes ļoti liela auguma suņiem
(>40 – 56 kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Viena košļājamā tablete satur:
BRAVECTO KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
FLURALANERS (MG)
Ļoti maza auguma suņiem (2 – 4,5 kg)
112,5
Maza auguma suņiem (>4,5 – 10 kg)
250
Vidēja auguma suņiem (>10 – 20 kg)
500
Liela auguma suņiem (>20 – 40 kg)
1000
Ļoti liela auguma suņiem (>40 – 56 kg)
1400
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamā tablete.
Gaiši līdz tumši brūna tablete ar gludu vai viegli raupju virsmu
un apaļu formu. Var būt redzami daži
lāsumi un/vai plankumi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ērču un blusu invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs veterinārās zāles ir sistēmisks insekticīds un akaricīds,
kas nodrošina:
-
tūlītēju un pastāvīgu blusu (
_Ctenocephalides felis_
) nogalināšanu 12 nedēļu garumā,
-
tūlītēju un pastāvīgu
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus _
un
_ D. variabilis_
ērču
nogalināšanu 12 nedēļu garumā,
-
tūlītēju un pastāvīgu
_Rhipicephalus sanguineus _
ērču nogalināšanu 8 nedēļu garumā.
Blusām un ērcēm jāpieķeras dzīvniekiem un jāsāk baroties, lai
tās tiktu pakļautas aktīvās vielas
iedarbībai.
Zāles var lietot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (BAD)
ārstēšanas stratēģijas.
_Demodex canis_
izraisītas demodekozes ārstēšanai.
_Sarcoptes_
ērču (
_Sarcoptes scabiei_
var.
_canis_
) invāzijas ārstēšanai.
Inficēšanās riska ar
_Babesia canis canis_
,
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-03-2022
Notice patient Notice patient espagnol 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-03-2022
Notice patient Notice patient tchèque 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-03-2022
Notice patient Notice patient danois 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-03-2022
Notice patient Notice patient allemand 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-03-2022
Notice patient Notice patient estonien 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-03-2022
Notice patient Notice patient grec 21-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-03-2022
Notice patient Notice patient français 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-03-2022
Notice patient Notice patient italien 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-03-2022
Notice patient Notice patient lituanien 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-03-2022
Notice patient Notice patient hongrois 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-03-2022
Notice patient Notice patient maltais 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-03-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-03-2022
Notice patient Notice patient polonais 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-03-2022
Notice patient Notice patient portugais 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-03-2022
Notice patient Notice patient roumain 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-03-2022
Notice patient Notice patient slovaque 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-03-2022
Notice patient Notice patient slovène 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-03-2022
Notice patient Notice patient finnois 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-03-2022
Notice patient Notice patient suédois 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-03-2022
Notice patient Notice patient norvégien 21-03-2022
Notice patient Notice patient islandais 21-03-2022
Notice patient Notice patient croate 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-03-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents