Bravecto

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-03-2022

유효 성분:

fluralāns

제공처:

Intervet International B.V

ATC 코드:

QP53BE02

INN (International Name):

fluralaner

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Ectoparasiticides līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Isoxazolines

치료 징후:

Suņi:- ārstēšana, ērču un blusu invāzijas;produkts var tikt izmantots kā daļa no ārstēšanas stratēģija kontroles blusu alerģija, dermatīts (IEDOMA). - Ārstēšanai demodicosis, ko izraisa Demodex canis;- attīrīšanas sarcoptic kašķis (Sarcoptes scabiei var. canis) invāzijas. - For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - Ārstēšanai invāzija ar ausu ērcītes (Otodectes cynotis).

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2014-02-11

환자 정보 전단

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BRAVECTO 112,5 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES ĻOTI MAZA AUGUMA SUŅIEM
(2-4,5 KG)
BRAVECTO 250 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES MAZA AUGUMA SUŅIEM (>4,5-10
KG)
BRAVECTO 500 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES VIDĒJA AUGUMA SUŅIEM (>10-20
KG)
BRAVECTO 1000 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES LIELA AUGUMA SUŅIEM (>20-40
KG)
BRAVECTO 1400 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES ĻOTI LIELA AUGUMA SUŅIEM
(>40-56 KG)
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Vienna
Austrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bravecto 112,5 mg košļājamās tabletes ļoti maza auguma suņiem (2
– 4,5 kg)
Bravecto 250 mg košļājamās tabletes maza auguma suņiem (>4,5 –
10 kg)
Bravecto 500 mg košļājamās tabletes vidēja auguma suņiem (>10
– 20 kg)
Bravecto 1000 mg košļājamās tabletes liela auguma suņiem (>20 –
40 kg)
Bravecto 1400 mg košļājamās tabletes ļoti liela auguma suņiem
(>40 – 56 kg)
_Fluralaner_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena Bravecto košļājamā tablete satur:
BRAVECTO KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
FLURALANERS (MG)
Ļoti maza auguma suņiem (2 – 4,5 kg)
112,5
Maza auguma suņiem (>4,5 – 10 kg)
250
Vidēja auguma suņiem (>10 – 20 kg)
500
Ļiela auguma suņiem (>20 – 40 kg)
1000
Ļoti liela auguma suņiem (>40 – 56 kg)
1400
Gaiši līdz tumši brūna tablete ar gludu vai viegli raupju virsmu
un apaļu formu. Var būt redzami daži
lāsumi un/vai plankumi.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ērču un blusu invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs veterinārās zāles ir sistēmisks insekticīds un akaricīds,
kas nodrošina:
-
tūlītēju un pastāvīgu blusu (
_Ctenocephalides felis_
) nogalināšanu 12 nedēļu garumā,
42
-
tūlītēju un pastāvīgu
_Ixodes ricinus,
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bravecto 112,5 mg košļājamās tabletes ļoti maza auguma suņiem (2
– 4,5 kg)
Bravecto 250 mg košļājamās tabletes maza auguma suņiem (>4,5 –
10 kg)
Bravecto 500 mg košļājamās tabletes vidēja auguma suņiem (>10
– 20 kg)
Bravecto 1000 mg košļājamās tabletes liela auguma suņiem (>20 –
40 kg)
Bravecto 1400 mg košļājamās tabletes ļoti liela auguma suņiem
(>40 – 56 kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Viena košļājamā tablete satur:
BRAVECTO KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
FLURALANERS (MG)
Ļoti maza auguma suņiem (2 – 4,5 kg)
112,5
Maza auguma suņiem (>4,5 – 10 kg)
250
Vidēja auguma suņiem (>10 – 20 kg)
500
Liela auguma suņiem (>20 – 40 kg)
1000
Ļoti liela auguma suņiem (>40 – 56 kg)
1400
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamā tablete.
Gaiši līdz tumši brūna tablete ar gludu vai viegli raupju virsmu
un apaļu formu. Var būt redzami daži
lāsumi un/vai plankumi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ērču un blusu invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs veterinārās zāles ir sistēmisks insekticīds un akaricīds,
kas nodrošina:
-
tūlītēju un pastāvīgu blusu (
_Ctenocephalides felis_
) nogalināšanu 12 nedēļu garumā,
-
tūlītēju un pastāvīgu
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus _
un
_ D. variabilis_
ērču
nogalināšanu 12 nedēļu garumā,
-
tūlītēju un pastāvīgu
_Rhipicephalus sanguineus _
ērču nogalināšanu 8 nedēļu garumā.
Blusām un ērcēm jāpieķeras dzīvniekiem un jāsāk baroties, lai
tās tiktu pakļautas aktīvās vielas
iedarbībai.
Zāles var lietot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (BAD)
ārstēšanas stratēģijas.
_Demodex canis_
izraisītas demodekozes ārstēšanai.
_Sarcoptes_
ērču (
_Sarcoptes scabiei_
var.
_canis_
) invāzijas ārstēšanai.
Inficēšanās riska ar
_Babesia canis canis_
,
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-03-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기