Bravecto

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

fluralāns

Beszerezhető a:

Intervet International B.V

ATC-kód:

QP53BE02

INN (nemzetközi neve):

fluralaner

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Ectoparasiticides līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Isoxazolines

Terápiás javallatok:

Suņi:- ārstēšana, ērču un blusu invāzijas;produkts var tikt izmantots kā daļa no ārstēšanas stratēģija kontroles blusu alerģija, dermatīts (IEDOMA). - Ārstēšanai demodicosis, ko izraisa Demodex canis;- attīrīšanas sarcoptic kašķis (Sarcoptes scabiei var. canis) invāzijas. - For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - Ārstēšanai invāzija ar ausu ērcītes (Otodectes cynotis).

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2014-02-11

Betegtájékoztató

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BRAVECTO 112,5 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES ĻOTI MAZA AUGUMA SUŅIEM
(2-4,5 KG)
BRAVECTO 250 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES MAZA AUGUMA SUŅIEM (>4,5-10
KG)
BRAVECTO 500 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES VIDĒJA AUGUMA SUŅIEM (>10-20
KG)
BRAVECTO 1000 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES LIELA AUGUMA SUŅIEM (>20-40
KG)
BRAVECTO 1400 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES ĻOTI LIELA AUGUMA SUŅIEM
(>40-56 KG)
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Vienna
Austrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bravecto 112,5 mg košļājamās tabletes ļoti maza auguma suņiem (2
– 4,5 kg)
Bravecto 250 mg košļājamās tabletes maza auguma suņiem (>4,5 –
10 kg)
Bravecto 500 mg košļājamās tabletes vidēja auguma suņiem (>10
– 20 kg)
Bravecto 1000 mg košļājamās tabletes liela auguma suņiem (>20 –
40 kg)
Bravecto 1400 mg košļājamās tabletes ļoti liela auguma suņiem
(>40 – 56 kg)
_Fluralaner_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena Bravecto košļājamā tablete satur:
BRAVECTO KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
FLURALANERS (MG)
Ļoti maza auguma suņiem (2 – 4,5 kg)
112,5
Maza auguma suņiem (>4,5 – 10 kg)
250
Vidēja auguma suņiem (>10 – 20 kg)
500
Ļiela auguma suņiem (>20 – 40 kg)
1000
Ļoti liela auguma suņiem (>40 – 56 kg)
1400
Gaiši līdz tumši brūna tablete ar gludu vai viegli raupju virsmu
un apaļu formu. Var būt redzami daži
lāsumi un/vai plankumi.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ērču un blusu invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs veterinārās zāles ir sistēmisks insekticīds un akaricīds,
kas nodrošina:
-
tūlītēju un pastāvīgu blusu (
_Ctenocephalides felis_
) nogalināšanu 12 nedēļu garumā,
42
-
tūlītēju un pastāvīgu
_Ixodes ricinus,
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bravecto 112,5 mg košļājamās tabletes ļoti maza auguma suņiem (2
– 4,5 kg)
Bravecto 250 mg košļājamās tabletes maza auguma suņiem (>4,5 –
10 kg)
Bravecto 500 mg košļājamās tabletes vidēja auguma suņiem (>10
– 20 kg)
Bravecto 1000 mg košļājamās tabletes liela auguma suņiem (>20 –
40 kg)
Bravecto 1400 mg košļājamās tabletes ļoti liela auguma suņiem
(>40 – 56 kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Viena košļājamā tablete satur:
BRAVECTO KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
FLURALANERS (MG)
Ļoti maza auguma suņiem (2 – 4,5 kg)
112,5
Maza auguma suņiem (>4,5 – 10 kg)
250
Vidēja auguma suņiem (>10 – 20 kg)
500
Liela auguma suņiem (>20 – 40 kg)
1000
Ļoti liela auguma suņiem (>40 – 56 kg)
1400
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamā tablete.
Gaiši līdz tumši brūna tablete ar gludu vai viegli raupju virsmu
un apaļu formu. Var būt redzami daži
lāsumi un/vai plankumi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ērču un blusu invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs veterinārās zāles ir sistēmisks insekticīds un akaricīds,
kas nodrošina:
-
tūlītēju un pastāvīgu blusu (
_Ctenocephalides felis_
) nogalināšanu 12 nedēļu garumā,
-
tūlītēju un pastāvīgu
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus _
un
_ D. variabilis_
ērču
nogalināšanu 12 nedēļu garumā,
-
tūlītēju un pastāvīgu
_Rhipicephalus sanguineus _
ērču nogalināšanu 8 nedēļu garumā.
Blusām un ērcēm jāpieķeras dzīvniekiem un jāsāk baroties, lai
tās tiktu pakļautas aktīvās vielas
iedarbībai.
Zāles var lietot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (BAD)
ārstēšanas stratēģijas.
_Demodex canis_
izraisītas demodekozes ārstēšanai.
_Sarcoptes_
ērču (
_Sarcoptes scabiei_
var.
_canis_
) invāzijas ārstēšanai.
Inficēšanās riska ar
_Babesia canis canis_
,
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-03-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése