Enzepi

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

brisi duft

Available from:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

ATC code:

A09AA02

INN (International Name):

pancreas powder

Therapeutic group:

Meltingarfæri, þ.mt. ensím

Therapeutic area:

Skert nýrnastarfsemi í brjóstholi

Therapeutic indications:

Brisi ensím skipti meðferð í útseytandi brisi lungnastarfsemi vegna þess að fá lungnasjúkdóm eða aðrar aðstæður (e. langvarandi brisbólga, eftir brisbólgu eða krabbamein í brisi). Enzepi er ætlað í börn, börn, unglingum og fullorðnir.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

Aftakað

Authorization date:

2016-06-29

Patient Information leaflet

                                32
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ENZEPI 5.000 EININGA MAGASÝRUÞOLIÐ HART HYLKI
ENZEPI 10.000 EININGA MAGASÝRUÞOLIÐ HART HYLKI
ENZEPI 25.000 EININGA MAGASÝRUÞOLIÐ HART HYLKI
ENZEPI 40.000 EININGA MAGASÝRUÞOLIÐ HART HYLKI
Brisduft
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Enzepi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Enzepi
3.
Hvernig nota á Enzepi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Enzepi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENZEPI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Enzepi er uppbótarlyf með brisensímum notuð þegar líkaminn
framleiðir ekki n
ægi
legt magn ensíma til að
melta fæðu.
Enzepi inniheldur blöndu náttúrulegra meltingarensíma sem eru
notuð til að melta fæðu. Þau eru m.a. lípasi
til að melta fitu, próteasi til að melta prótein og amýlasi til
að melta kolvetni. Ensímin eru unnin úr
briskirtlum svína.
Enzepi er ætlað fullorðnum, unglingum, börnum og ungbörnum með
„ófullnægjandi seytingu brisensíma“
sem er ástand sem gerir líkamanum erfiðara að brjóta niður og
melta fæðu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ENZEPI
EKKI MÁ NOTA ENZEPI
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða h
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Enzepi 5.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Enzepi 10.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Enzepi 25.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Enzepi 40.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Enzepi 5.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Eitt hylki inniheldur 39,8 mg af brisdufti úr briskirtlum svína, sem
hefur eftirfarandi ensímvirkni:
fitusundrandi virkni:
5.000 einingar*,
sterkjusundrandi virkni:
ekki minni en
1.600 einingar*,
próteinsundrandi virkni:
ekki minni en
130 einingar*.
Enzepi 10.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Eitt hylki inniheldur 83,7 mg af brisdufti úr briskirtlum svína, sem
hefur eftirfarandi ensímvirkni:
fitusundrandi virkni:
10.000 einingar*,
sterkjusundrandi virkni:
ekki minni en
3.200 einingar*,
próteinsundrandi virkni:
ekki minni en
270 einingar*.
Enzepi 25.000 einingar, magasýruþolið hylki
Eitt hylki inniheldur 209,3 mg af brisdufti úr briskirtlum svína,
sem hefur eftirfarandi ensímvirkni:
fitusundrandi virkni:
25.000 einingar*,
sterkjusundrandi virkni:
ekki minni en
4.800 einingar*,
próteinsundrandi virkni:
ekki minni en
410 einingar*.
Enzepi 40.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Eitt hylki inniheldur 334,9 mg af brisdufti úr briskirtlum svína,
sem hefur eftirfarandi ensímvirkni:
fitusundrandi virkni:
40.000 einingar*,
sterkjusundrandi virkni:
ekki minni en
7.800 einingar*,
próteinsundrandi virkni:
ekki minni en
650 einingar*.
* Ph. Eur. einingar
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Magasýruþolið hart hylki.
Enzepi 5.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Hart hylki með hvítu ógagnsæju loki og hvítum ógagnsæjum botni
sem „Enzepi 5“ er prentað á og sem
inniheldur ljósbrúnt magasýruþolið kyrni.
Enzepi 10.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Hart hylki með gulu ógagnsæju loki og hvítum ógagnsæjum botni
sem „Enzepi 10“ er prentað á og sem
inniheldur ljósb
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-07-2016

Search alerts related to this product

View documents history