Enzepi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
14-08-2017
Unduh Karakteristik produk (SPC)
14-08-2017

Bahan aktif:

brisi duft

Tersedia dari:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

Kode ATC:

A09AA02

INN (Nama Internasional):

pancreas powder

Kelompok Terapi:

Meltingarfæri, þ.mt. ensím

Area terapi:

Skert nýrnastarfsemi í brjóstholi

Indikasi Terapi:

Brisi ensím skipti meðferð í útseytandi brisi lungnastarfsemi vegna þess að fá lungnasjúkdóm eða aðrar aðstæður (e. langvarandi brisbólga, eftir brisbólgu eða krabbamein í brisi). Enzepi er ætlað í börn, börn, unglingum og fullorðnir.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Aftakað

Tanggal Otorisasi:

2016-06-29

Selebaran informasi

                                32
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ENZEPI 5.000 EININGA MAGASÝRUÞOLIÐ HART HYLKI
ENZEPI 10.000 EININGA MAGASÝRUÞOLIÐ HART HYLKI
ENZEPI 25.000 EININGA MAGASÝRUÞOLIÐ HART HYLKI
ENZEPI 40.000 EININGA MAGASÝRUÞOLIÐ HART HYLKI
Brisduft
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Enzepi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Enzepi
3.
Hvernig nota á Enzepi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Enzepi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENZEPI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Enzepi er uppbótarlyf með brisensímum notuð þegar líkaminn
framleiðir ekki n
ægi
legt magn ensíma til að
melta fæðu.
Enzepi inniheldur blöndu náttúrulegra meltingarensíma sem eru
notuð til að melta fæðu. Þau eru m.a. lípasi
til að melta fitu, próteasi til að melta prótein og amýlasi til
að melta kolvetni. Ensímin eru unnin úr
briskirtlum svína.
Enzepi er ætlað fullorðnum, unglingum, börnum og ungbörnum með
„ófullnægjandi seytingu brisensíma“
sem er ástand sem gerir líkamanum erfiðara að brjóta niður og
melta fæðu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ENZEPI
EKKI MÁ NOTA ENZEPI
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða h
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Enzepi 5.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Enzepi 10.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Enzepi 25.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Enzepi 40.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Enzepi 5.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Eitt hylki inniheldur 39,8 mg af brisdufti úr briskirtlum svína, sem
hefur eftirfarandi ensímvirkni:
fitusundrandi virkni:
5.000 einingar*,
sterkjusundrandi virkni:
ekki minni en
1.600 einingar*,
próteinsundrandi virkni:
ekki minni en
130 einingar*.
Enzepi 10.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Eitt hylki inniheldur 83,7 mg af brisdufti úr briskirtlum svína, sem
hefur eftirfarandi ensímvirkni:
fitusundrandi virkni:
10.000 einingar*,
sterkjusundrandi virkni:
ekki minni en
3.200 einingar*,
próteinsundrandi virkni:
ekki minni en
270 einingar*.
Enzepi 25.000 einingar, magasýruþolið hylki
Eitt hylki inniheldur 209,3 mg af brisdufti úr briskirtlum svína,
sem hefur eftirfarandi ensímvirkni:
fitusundrandi virkni:
25.000 einingar*,
sterkjusundrandi virkni:
ekki minni en
4.800 einingar*,
próteinsundrandi virkni:
ekki minni en
410 einingar*.
Enzepi 40.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Eitt hylki inniheldur 334,9 mg af brisdufti úr briskirtlum svína,
sem hefur eftirfarandi ensímvirkni:
fitusundrandi virkni:
40.000 einingar*,
sterkjusundrandi virkni:
ekki minni en
7.800 einingar*,
próteinsundrandi virkni:
ekki minni en
650 einingar*.
* Ph. Eur. einingar
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Magasýruþolið hart hylki.
Enzepi 5.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Hart hylki með hvítu ógagnsæju loki og hvítum ógagnsæjum botni
sem „Enzepi 5“ er prentað á og sem
inniheldur ljósbrúnt magasýruþolið kyrni.
Enzepi 10.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Hart hylki með gulu ógagnsæju loki og hvítum ógagnsæjum botni
sem „Enzepi 10“ er prentað á og sem
inniheldur ljósb
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-07-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen