Enzepi

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Pobierz Ulotka dla pacjenta (PIL)
14-08-2017

Składnik aktywny:

brisi duft

Dostępny od:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

Kod ATC:

A09AA02

INN (International Nazwa):

pancreas powder

Grupa terapeutyczna:

Meltingarfæri, þ.mt. ensím

Dziedzina terapeutyczna:

Skert nýrnastarfsemi í brjóstholi

Wskazania:

Brisi ensím skipti meðferð í útseytandi brisi lungnastarfsemi vegna þess að fá lungnasjúkdóm eða aðrar aðstæður (e. langvarandi brisbólga, eftir brisbólgu eða krabbamein í brisi). Enzepi er ætlað í börn, börn, unglingum og fullorðnir.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Aftakað

Data autoryzacji:

2016-06-29

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ENZEPI 5.000 EININGA MAGASÝRUÞOLIÐ HART HYLKI
ENZEPI 10.000 EININGA MAGASÝRUÞOLIÐ HART HYLKI
ENZEPI 25.000 EININGA MAGASÝRUÞOLIÐ HART HYLKI
ENZEPI 40.000 EININGA MAGASÝRUÞOLIÐ HART HYLKI
Brisduft
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Enzepi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Enzepi
3.
Hvernig nota á Enzepi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Enzepi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENZEPI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Enzepi er uppbótarlyf með brisensímum notuð þegar líkaminn
framleiðir ekki n
ægi
legt magn ensíma til að
melta fæðu.
Enzepi inniheldur blöndu náttúrulegra meltingarensíma sem eru
notuð til að melta fæðu. Þau eru m.a. lípasi
til að melta fitu, próteasi til að melta prótein og amýlasi til
að melta kolvetni. Ensímin eru unnin úr
briskirtlum svína.
Enzepi er ætlað fullorðnum, unglingum, börnum og ungbörnum með
„ófullnægjandi seytingu brisensíma“
sem er ástand sem gerir líkamanum erfiðara að brjóta niður og
melta fæðu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ENZEPI
EKKI MÁ NOTA ENZEPI
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða h
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Enzepi 5.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Enzepi 10.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Enzepi 25.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Enzepi 40.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Enzepi 5.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Eitt hylki inniheldur 39,8 mg af brisdufti úr briskirtlum svína, sem
hefur eftirfarandi ensímvirkni:
fitusundrandi virkni:
5.000 einingar*,
sterkjusundrandi virkni:
ekki minni en
1.600 einingar*,
próteinsundrandi virkni:
ekki minni en
130 einingar*.
Enzepi 10.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Eitt hylki inniheldur 83,7 mg af brisdufti úr briskirtlum svína, sem
hefur eftirfarandi ensímvirkni:
fitusundrandi virkni:
10.000 einingar*,
sterkjusundrandi virkni:
ekki minni en
3.200 einingar*,
próteinsundrandi virkni:
ekki minni en
270 einingar*.
Enzepi 25.000 einingar, magasýruþolið hylki
Eitt hylki inniheldur 209,3 mg af brisdufti úr briskirtlum svína,
sem hefur eftirfarandi ensímvirkni:
fitusundrandi virkni:
25.000 einingar*,
sterkjusundrandi virkni:
ekki minni en
4.800 einingar*,
próteinsundrandi virkni:
ekki minni en
410 einingar*.
Enzepi 40.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Eitt hylki inniheldur 334,9 mg af brisdufti úr briskirtlum svína,
sem hefur eftirfarandi ensímvirkni:
fitusundrandi virkni:
40.000 einingar*,
sterkjusundrandi virkni:
ekki minni en
7.800 einingar*,
próteinsundrandi virkni:
ekki minni en
650 einingar*.
* Ph. Eur. einingar
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Magasýruþolið hart hylki.
Enzepi 5.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Hart hylki með hvítu ógagnsæju loki og hvítum ógagnsæjum botni
sem „Enzepi 5“ er prentað á og sem
inniheldur ljósbrúnt magasýruþolið kyrni.
Enzepi 10.000 einingar, magasýruþolið hart hylki
Hart hylki með gulu ógagnsæju loki og hvítum ógagnsæjum botni
sem „Enzepi 10“ er prentað á og sem
inniheldur ljósb
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-07-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów