Evant

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Eimeria acervulina, belastning 003, Eimeria maxima, belastning 013, Eimeria mitis, belastning 006, Eimeria praecox, belastning 007, Eimeria tenella, belastning 004

Available from:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC code:

QI01AN01

INN (International Name):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Therapeutic group:

Kylling

Therapeutic area:

Lever parasittisk vaksiner, Immunologicals for aves

Therapeutic indications:

For den aktive vaksinering av jenter fra 1 dag gammel for å redusere intestinal lesjoner og oocysts utgang forbundet med coccidiosis forårsaket av Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox og Eimeria tenella og for å redusere kliniske tegn (diaré) forbundet med Eimeria acervulina, Eimeria maxima og Eimeria tenella.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2019-02-05

Patient Information leaflet

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
EVANT SUSPENSJON OG OPPLØSNINGSVÆSKE FOR ORAL SPRAY TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EVANT suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray til kyllinger.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
EVANT:
VIRKESTOFFER:
Hver dose (0,007 ml) av ufortynnet vaksine inneholder
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 .................................. 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ...................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis_
, stamme 006 ........................................... 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
stamme 007 ...................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ........................................ 276 – 374*
*Antall sporedannende oocyster, avledet fra for tidlig utviklede og
svekkede koksidielinjer i henhold
til
_in vitro-_
prosedyrene til produsenten ved blandingstidspunktet.
ADJUVANS OG HJELPESTOFFER:
OPPLØSNINGSVÆSKE
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Montanide IMS
Lett mineralolje
Hjelpestoffer
Brilliantblå (E133)
Allurarød (E129)
Vanillin
Suspensjon: Hvit, uklar suspensjon.
Oppløsningsvæske: Mørk brunaktig oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av kyllinger fra de er 1 dag gamle for å
redusere tarmskader og utskillelse av
oocyster i avføringen-ved koksidiose forårsaket av
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, _
_Eimeria praecox_
og
_Eimeria tenella_
og for å redusere kliniske tegn (diaré) forbundet med
_Eimeria _
_acervulina_
,
_Eimeria maxima_
og
_Eimeria tenella._
Immunitet begynner: 14 dager etter vaksinasjon.
Immunitetsvarighet: 63 dager etter vaksinasjon i et miljø som
muliggjør resirkulering av oocyster.
20
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_[Version 8.2,01/2021] _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EVANT suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose (0,007 ml) av ufortynnet vaksine inneholder:
EVANT:
VIRKESTOFFER:
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 .................................. 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ...................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis_
, stamme 006 ........................................... 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
stamme 007 ...................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ........................................ 276 – 374*
*Antall sporedannende oocyster, avledet fra for tidlig utviklede og
svekkede koksidielinjer i henhold
til
_in vitro-_
prosedyrene til produsenten ved blandingstidspunktet.
ADJUVANS OG HJELPESTOFFER:
OPPLØSNINGSVÆSKE
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Montanide IMS
Lett mineralolje
Hjelpestoffer
Brilliantblå (E133)
Allurarød (E129)
Vanillin
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray.
Suspensjon: Hvit, uklar suspensjon.
Oppløsningsvæske: Mørk brunaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kyllinger.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av kyllinger fra de er 1 dag gamle for å
redusere intestinale lesjoner og fekal
utskillelse av oocyster ved koksidiose forårsaket av
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, _
_Eimeria praecox_
og
_Eimeria tenella_
og for å redusere kliniske tegn (diaré) forbundet med
_Eimeria _
_acervulina_
,
_Eimeria maxima_
og
_Eimeria tenella._
Immunitet er vist fra: 14 dager etter vaksinasjon.
Varighet av immunitet: 63 dager etter vaksinasjon i et miljø som
muliggjør resirkulering av oocyster.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksinen vil ikke beskytte andre arter enn kyllinger mot koksidi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 01-03-2019

View documents history