Evant

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
04-03-2022

Ingredientes activos:

Eimeria acervulina, belastning 003, Eimeria maxima, belastning 013, Eimeria mitis, belastning 006, Eimeria praecox, belastning 007, Eimeria tenella, belastning 004

Disponible desde:

Laboratorios Hipra, S.A.

Código ATC:

QI01AN01

Designación común internacional (DCI):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Grupo terapéutico:

Kylling

Área terapéutica:

Lever parasittisk vaksiner, Immunologicals for aves

indicaciones terapéuticas:

For den aktive vaksinering av jenter fra 1 dag gammel for å redusere intestinal lesjoner og oocysts utgang forbundet med coccidiosis forårsaket av Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox og Eimeria tenella og for å redusere kliniske tegn (diaré) forbundet med Eimeria acervulina, Eimeria maxima og Eimeria tenella.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2019-02-05

Información para el usuario

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
EVANT SUSPENSJON OG OPPLØSNINGSVÆSKE FOR ORAL SPRAY TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EVANT suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray til kyllinger.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
EVANT:
VIRKESTOFFER:
Hver dose (0,007 ml) av ufortynnet vaksine inneholder
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 .................................. 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ...................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis_
, stamme 006 ........................................... 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
stamme 007 ...................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ........................................ 276 – 374*
*Antall sporedannende oocyster, avledet fra for tidlig utviklede og
svekkede koksidielinjer i henhold
til
_in vitro-_
prosedyrene til produsenten ved blandingstidspunktet.
ADJUVANS OG HJELPESTOFFER:
OPPLØSNINGSVÆSKE
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Montanide IMS
Lett mineralolje
Hjelpestoffer
Brilliantblå (E133)
Allurarød (E129)
Vanillin
Suspensjon: Hvit, uklar suspensjon.
Oppløsningsvæske: Mørk brunaktig oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av kyllinger fra de er 1 dag gamle for å
redusere tarmskader og utskillelse av
oocyster i avføringen-ved koksidiose forårsaket av
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, _
_Eimeria praecox_
og
_Eimeria tenella_
og for å redusere kliniske tegn (diaré) forbundet med
_Eimeria _
_acervulina_
,
_Eimeria maxima_
og
_Eimeria tenella._
Immunitet begynner: 14 dager etter vaksinasjon.
Immunitetsvarighet: 63 dager etter vaksinasjon i et miljø som
muliggjør resirkulering av oocyster.
20
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_[Version 8.2,01/2021] _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EVANT suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose (0,007 ml) av ufortynnet vaksine inneholder:
EVANT:
VIRKESTOFFER:
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 .................................. 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ...................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis_
, stamme 006 ........................................... 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
stamme 007 ...................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ........................................ 276 – 374*
*Antall sporedannende oocyster, avledet fra for tidlig utviklede og
svekkede koksidielinjer i henhold
til
_in vitro-_
prosedyrene til produsenten ved blandingstidspunktet.
ADJUVANS OG HJELPESTOFFER:
OPPLØSNINGSVÆSKE
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Montanide IMS
Lett mineralolje
Hjelpestoffer
Brilliantblå (E133)
Allurarød (E129)
Vanillin
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray.
Suspensjon: Hvit, uklar suspensjon.
Oppløsningsvæske: Mørk brunaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kyllinger.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av kyllinger fra de er 1 dag gamle for å
redusere intestinale lesjoner og fekal
utskillelse av oocyster ved koksidiose forårsaket av
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, _
_Eimeria praecox_
og
_Eimeria tenella_
og for å redusere kliniske tegn (diaré) forbundet med
_Eimeria _
_acervulina_
,
_Eimeria maxima_
og
_Eimeria tenella._
Immunitet er vist fra: 14 dager etter vaksinasjon.
Varighet av immunitet: 63 dager etter vaksinasjon i et miljø som
muliggjør resirkulering av oocyster.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksinen vil ikke beskytte andre arter enn kyllinger mot koksidi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 04-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-03-2022

Ver historial de documentos