Evant

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-03-2022

Aktivna sestavina:

Eimeria acervulina, belastning 003, Eimeria maxima, belastning 013, Eimeria mitis, belastning 006, Eimeria praecox, belastning 007, Eimeria tenella, belastning 004

Dostopno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Koda artikla:

QI01AN01

INN (mednarodno ime):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Terapevtska skupina:

Kylling

Terapevtsko območje:

Lever parasittisk vaksiner, Immunologicals for aves

Terapevtske indikacije:

For den aktive vaksinering av jenter fra 1 dag gammel for å redusere intestinal lesjoner og oocysts utgang forbundet med coccidiosis forårsaket av Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox og Eimeria tenella og for å redusere kliniske tegn (diaré) forbundet med Eimeria acervulina, Eimeria maxima og Eimeria tenella.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2019-02-05

Navodilo za uporabo

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
EVANT SUSPENSJON OG OPPLØSNINGSVÆSKE FOR ORAL SPRAY TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EVANT suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray til kyllinger.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
EVANT:
VIRKESTOFFER:
Hver dose (0,007 ml) av ufortynnet vaksine inneholder
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 .................................. 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ...................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis_
, stamme 006 ........................................... 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
stamme 007 ...................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ........................................ 276 – 374*
*Antall sporedannende oocyster, avledet fra for tidlig utviklede og
svekkede koksidielinjer i henhold
til
_in vitro-_
prosedyrene til produsenten ved blandingstidspunktet.
ADJUVANS OG HJELPESTOFFER:
OPPLØSNINGSVÆSKE
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Montanide IMS
Lett mineralolje
Hjelpestoffer
Brilliantblå (E133)
Allurarød (E129)
Vanillin
Suspensjon: Hvit, uklar suspensjon.
Oppløsningsvæske: Mørk brunaktig oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av kyllinger fra de er 1 dag gamle for å
redusere tarmskader og utskillelse av
oocyster i avføringen-ved koksidiose forårsaket av
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, _
_Eimeria praecox_
og
_Eimeria tenella_
og for å redusere kliniske tegn (diaré) forbundet med
_Eimeria _
_acervulina_
,
_Eimeria maxima_
og
_Eimeria tenella._
Immunitet begynner: 14 dager etter vaksinasjon.
Immunitetsvarighet: 63 dager etter vaksinasjon i et miljø som
muliggjør resirkulering av oocyster.
20
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_[Version 8.2,01/2021] _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EVANT suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose (0,007 ml) av ufortynnet vaksine inneholder:
EVANT:
VIRKESTOFFER:
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 .................................. 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ...................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis_
, stamme 006 ........................................... 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
stamme 007 ...................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ........................................ 276 – 374*
*Antall sporedannende oocyster, avledet fra for tidlig utviklede og
svekkede koksidielinjer i henhold
til
_in vitro-_
prosedyrene til produsenten ved blandingstidspunktet.
ADJUVANS OG HJELPESTOFFER:
OPPLØSNINGSVÆSKE
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Montanide IMS
Lett mineralolje
Hjelpestoffer
Brilliantblå (E133)
Allurarød (E129)
Vanillin
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray.
Suspensjon: Hvit, uklar suspensjon.
Oppløsningsvæske: Mørk brunaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kyllinger.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av kyllinger fra de er 1 dag gamle for å
redusere intestinale lesjoner og fekal
utskillelse av oocyster ved koksidiose forårsaket av
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, _
_Eimeria praecox_
og
_Eimeria tenella_
og for å redusere kliniske tegn (diaré) forbundet med
_Eimeria _
_acervulina_
,
_Eimeria maxima_
og
_Eimeria tenella._
Immunitet er vist fra: 14 dager etter vaksinasjon.
Varighet av immunitet: 63 dager etter vaksinasjon i et miljø som
muliggjør resirkulering av oocyster.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksinen vil ikke beskytte andre arter enn kyllinger mot koksidi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-03-2019

Ogled zgodovine dokumentov