Evant

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-03-2022

Aktiv ingrediens:

Eimeria acervulina, belastning 003, Eimeria maxima, belastning 013, Eimeria mitis, belastning 006, Eimeria praecox, belastning 007, Eimeria tenella, belastning 004

Tilgjengelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI01AN01

INN (International Name):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Terapeutisk gruppe:

Kylling

Terapeutisk område:

Lever parasittisk vaksiner, Immunologicals for aves

Indikasjoner:

For den aktive vaksinering av jenter fra 1 dag gammel for å redusere intestinal lesjoner og oocysts utgang forbundet med coccidiosis forårsaket av Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox og Eimeria tenella og for å redusere kliniske tegn (diaré) forbundet med Eimeria acervulina, Eimeria maxima og Eimeria tenella.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2019-02-05

Informasjon til brukeren

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
EVANT SUSPENSJON OG OPPLØSNINGSVÆSKE FOR ORAL SPRAY TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EVANT suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray til kyllinger.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
EVANT:
VIRKESTOFFER:
Hver dose (0,007 ml) av ufortynnet vaksine inneholder
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 .................................. 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ...................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis_
, stamme 006 ........................................... 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
stamme 007 ...................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ........................................ 276 – 374*
*Antall sporedannende oocyster, avledet fra for tidlig utviklede og
svekkede koksidielinjer i henhold
til
_in vitro-_
prosedyrene til produsenten ved blandingstidspunktet.
ADJUVANS OG HJELPESTOFFER:
OPPLØSNINGSVÆSKE
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Montanide IMS
Lett mineralolje
Hjelpestoffer
Brilliantblå (E133)
Allurarød (E129)
Vanillin
Suspensjon: Hvit, uklar suspensjon.
Oppløsningsvæske: Mørk brunaktig oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av kyllinger fra de er 1 dag gamle for å
redusere tarmskader og utskillelse av
oocyster i avføringen-ved koksidiose forårsaket av
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, _
_Eimeria praecox_
og
_Eimeria tenella_
og for å redusere kliniske tegn (diaré) forbundet med
_Eimeria _
_acervulina_
,
_Eimeria maxima_
og
_Eimeria tenella._
Immunitet begynner: 14 dager etter vaksinasjon.
Immunitetsvarighet: 63 dager etter vaksinasjon i et miljø som
muliggjør resirkulering av oocyster.
20
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_[Version 8.2,01/2021] _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EVANT suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose (0,007 ml) av ufortynnet vaksine inneholder:
EVANT:
VIRKESTOFFER:
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 .................................. 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ...................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis_
, stamme 006 ........................................... 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
stamme 007 ...................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ........................................ 276 – 374*
*Antall sporedannende oocyster, avledet fra for tidlig utviklede og
svekkede koksidielinjer i henhold
til
_in vitro-_
prosedyrene til produsenten ved blandingstidspunktet.
ADJUVANS OG HJELPESTOFFER:
OPPLØSNINGSVÆSKE
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Montanide IMS
Lett mineralolje
Hjelpestoffer
Brilliantblå (E133)
Allurarød (E129)
Vanillin
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray.
Suspensjon: Hvit, uklar suspensjon.
Oppløsningsvæske: Mørk brunaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kyllinger.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av kyllinger fra de er 1 dag gamle for å
redusere intestinale lesjoner og fekal
utskillelse av oocyster ved koksidiose forårsaket av
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, _
_Eimeria praecox_
og
_Eimeria tenella_
og for å redusere kliniske tegn (diaré) forbundet med
_Eimeria _
_acervulina_
,
_Eimeria maxima_
og
_Eimeria tenella._
Immunitet er vist fra: 14 dager etter vaksinasjon.
Varighet av immunitet: 63 dager etter vaksinasjon i et miljø som
muliggjør resirkulering av oocyster.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksinen vil ikke beskytte andre arter enn kyllinger mot koksidi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-03-2019

Vis dokumenthistorikk