Evant

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
04-03-2022

Składnik aktywny:

Eimeria acervulina, belastning 003, Eimeria maxima, belastning 013, Eimeria mitis, belastning 006, Eimeria praecox, belastning 007, Eimeria tenella, belastning 004

Dostępny od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI01AN01

INN (International Nazwa):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Grupa terapeutyczna:

Kylling

Dziedzina terapeutyczna:

Lever parasittisk vaksiner, Immunologicals for aves

Wskazania:

For den aktive vaksinering av jenter fra 1 dag gammel for å redusere intestinal lesjoner og oocysts utgang forbundet med coccidiosis forårsaket av Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox og Eimeria tenella og for å redusere kliniske tegn (diaré) forbundet med Eimeria acervulina, Eimeria maxima og Eimeria tenella.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2019-02-05

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
EVANT SUSPENSJON OG OPPLØSNINGSVÆSKE FOR ORAL SPRAY TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EVANT suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray til kyllinger.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
EVANT:
VIRKESTOFFER:
Hver dose (0,007 ml) av ufortynnet vaksine inneholder
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 .................................. 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ...................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis_
, stamme 006 ........................................... 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
stamme 007 ...................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ........................................ 276 – 374*
*Antall sporedannende oocyster, avledet fra for tidlig utviklede og
svekkede koksidielinjer i henhold
til
_in vitro-_
prosedyrene til produsenten ved blandingstidspunktet.
ADJUVANS OG HJELPESTOFFER:
OPPLØSNINGSVÆSKE
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Montanide IMS
Lett mineralolje
Hjelpestoffer
Brilliantblå (E133)
Allurarød (E129)
Vanillin
Suspensjon: Hvit, uklar suspensjon.
Oppløsningsvæske: Mørk brunaktig oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av kyllinger fra de er 1 dag gamle for å
redusere tarmskader og utskillelse av
oocyster i avføringen-ved koksidiose forårsaket av
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, _
_Eimeria praecox_
og
_Eimeria tenella_
og for å redusere kliniske tegn (diaré) forbundet med
_Eimeria _
_acervulina_
,
_Eimeria maxima_
og
_Eimeria tenella._
Immunitet begynner: 14 dager etter vaksinasjon.
Immunitetsvarighet: 63 dager etter vaksinasjon i et miljø som
muliggjør resirkulering av oocyster.
20
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_[Version 8.2,01/2021] _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EVANT suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose (0,007 ml) av ufortynnet vaksine inneholder:
EVANT:
VIRKESTOFFER:
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 .................................. 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ...................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis_
, stamme 006 ........................................... 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
stamme 007 ...................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ........................................ 276 – 374*
*Antall sporedannende oocyster, avledet fra for tidlig utviklede og
svekkede koksidielinjer i henhold
til
_in vitro-_
prosedyrene til produsenten ved blandingstidspunktet.
ADJUVANS OG HJELPESTOFFER:
OPPLØSNINGSVÆSKE
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Montanide IMS
Lett mineralolje
Hjelpestoffer
Brilliantblå (E133)
Allurarød (E129)
Vanillin
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray.
Suspensjon: Hvit, uklar suspensjon.
Oppløsningsvæske: Mørk brunaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kyllinger.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av kyllinger fra de er 1 dag gamle for å
redusere intestinale lesjoner og fekal
utskillelse av oocyster ved koksidiose forårsaket av
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, _
_Eimeria praecox_
og
_Eimeria tenella_
og for å redusere kliniske tegn (diaré) forbundet med
_Eimeria _
_acervulina_
,
_Eimeria maxima_
og
_Eimeria tenella._
Immunitet er vist fra: 14 dager etter vaksinasjon.
Varighet av immunitet: 63 dager etter vaksinasjon i et miljø som
muliggjør resirkulering av oocyster.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksinen vil ikke beskytte andre arter enn kyllinger mot koksidi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-03-2019

Zobacz historię dokumentów