Felisecto Plus

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

selamectin, sarolaner

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QP54AA55

INN (International Name):

selamectin, sarolaner

Therapeutic group:

Koty

Therapeutic area:

Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty

Therapeutic indications:

W przypadku kotów zakażonych mieszanką pasożytów i pcheł, wszy, roztoczy, nicienie żołądkowo-jelitowego lub dżdżownic. Ten weterynaryjny produkt leczniczy jest wskazany wyłącznie w przypadku stosowania przeciwko kleszczom i wskazany jest jeden lub więcej innych pasożytów docelowych w tym samym czasie.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2019-04-26

Patient Information leaflet

                                19
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20
ULOTKA INFORMACYJNA
FELISECTO PLUS 15 MG/2,5 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW ≤ 2,5
KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW >2,5–5
KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW >5–10
KG
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Felisecto
Plus 15 mg/2,5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów ≤ 2,5 kg
Felisecto
Plus 30 mg/5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >2,5–5 kg
Felisecto
Plus 60 mg/10 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >5–10 kg
selamekyna/sarolaner
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (pipeta) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Felisecto
Plus
roztwór do nakrapiania
Zawartość pipety
(ml)
Selamektyna (mg)
Sarolaner (mg)
Koty ≤2,5 kg
0,25
15
2.5
Koty >2,5–5 kg
0,5
30
5
Koty >5–10 kg
1
60
10
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Butylowany hydroksytoluen 0,2 mg/ml
Roztwór do nakrapiania
Przezroczysty, bezbarwny do żółtego płyn
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Dla kotów zagrożonych lub ze stwierdzoną, mieszaną infestacją
pasożytniczą kleszczy i pcheł,
wszołów, świerzbowców, nicieni żołądkowo-jelitowych lub
sercowych. Produkt leczniczy
weterynaryjny jest przeznaczony wyłącznie do zwalczania kleszczy
oraz jednego lub kilku innych
gatunków pasożytów w tym samym czasie.
PASOŻYTY ZEWNĘTRZNE:
-
do leczenia i zapobiegania infestacjom pcheł (
_Ctenocephalides_
spp.). Produkt leczniczy
weterynaryjny wykazuje natychmiastowe i trwałe działanie bójcze
wobec pcheł, które
zapobiega nowym infestacjom przez 5 tygodni. Produkt zabija dorosłe
pchły przed złożeniem
21
przez nie jaj przez 5 tygodni. Dzięki działaniu jajo- i
larwobójczemu, produkt leczniczy
weterynaryjny może być środkiem w środowiskowej kontroli
infestacji pcheł na ob
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów ≤ 2,5
kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >2,5–5
kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >5–10
kg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (pipeta) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Felisecto Plus roztwór do
nakrapiania
Zawartość pipety
(ml)
Selamektyna (mg)
Sarolaner (mg)
Koty ≤2,5 kg
0,25
15
2.5
Koty >2,5–5 kg
0,5
30
5
Koty >5–10 kg
1
60
10
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Butylowany hydroksytoluen 0,2 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania
Przezroczysty, bezbarwny do żółtego płyn
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Dla kotów zagrożonych lub ze stwierdzoną, mieszaną infestacją
pasożytniczą kleszczy,i pcheł,
wszołów, świerzbowców lub nicieni żołądkowo-jelitowych lub
sercowych. Produkt leczniczy
weterynaryjny jest przeznaczony wyłącznie do zwalczania kleszczy
oraz jednego lub kilku innych
gatunków pasożytów w tym samym czasie.
PASOŻYTY ZEWNĘTRZNE
-
do leczenia i zapobiegania infestacjom pcheł (
_Ctenocephalides_
spp.). Produkt leczniczy
weterynaryjny wykazuje natychmiastowe i trwałe działanie bójcze
wobec pcheł, które
zapobiega nowym infestacjom przez 5 tygodni. Produkt zabija dorosłe
pchły przed złożeniem
przez nie jaj przez 5 tygodni. Dzięki działaniu jajo- i
larwobójczemu, produkt leczniczy
weterynaryjny może być środkiem w środowiskowej kontroli
infestacji pcheł na obszarze, do
którego mają dostęp zwierzęta.
-
produkt może być stosowany jako część terapii alergicznego
pchlego zapalenia skóry (APZS).
3
-
leczenie infestacji kleszczy. Produkt leczniczy weterynaryjny wykazuje
natychmiastowe i
trwałe działanie przeciwkleszczowe przez 5 tygodni wobec:
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-05-2019

Search alerts related to this product

View documents history