Felisecto Plus

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

selamectin, sarolaner

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QP54AA55

Designación común internacional (DCI):

selamectin, sarolaner

Grupo terapéutico:

Koty

Área terapéutica:

Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty

indicaciones terapéuticas:

W przypadku kotów zakażonych mieszanką pasożytów i pcheł, wszy, roztoczy, nicienie żołądkowo-jelitowego lub dżdżownic. Ten weterynaryjny produkt leczniczy jest wskazany wyłącznie w przypadku stosowania przeciwko kleszczom i wskazany jest jeden lub więcej innych pasożytów docelowych w tym samym czasie.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2019-04-26

Información para el usuario

                                19
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20
ULOTKA INFORMACYJNA
FELISECTO PLUS 15 MG/2,5 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW ≤ 2,5
KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW >2,5–5
KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW >5–10
KG
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Felisecto
Plus 15 mg/2,5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów ≤ 2,5 kg
Felisecto
Plus 30 mg/5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >2,5–5 kg
Felisecto
Plus 60 mg/10 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >5–10 kg
selamekyna/sarolaner
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (pipeta) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Felisecto
Plus
roztwór do nakrapiania
Zawartość pipety
(ml)
Selamektyna (mg)
Sarolaner (mg)
Koty ≤2,5 kg
0,25
15
2.5
Koty >2,5–5 kg
0,5
30
5
Koty >5–10 kg
1
60
10
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Butylowany hydroksytoluen 0,2 mg/ml
Roztwór do nakrapiania
Przezroczysty, bezbarwny do żółtego płyn
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Dla kotów zagrożonych lub ze stwierdzoną, mieszaną infestacją
pasożytniczą kleszczy i pcheł,
wszołów, świerzbowców, nicieni żołądkowo-jelitowych lub
sercowych. Produkt leczniczy
weterynaryjny jest przeznaczony wyłącznie do zwalczania kleszczy
oraz jednego lub kilku innych
gatunków pasożytów w tym samym czasie.
PASOŻYTY ZEWNĘTRZNE:
-
do leczenia i zapobiegania infestacjom pcheł (
_Ctenocephalides_
spp.). Produkt leczniczy
weterynaryjny wykazuje natychmiastowe i trwałe działanie bójcze
wobec pcheł, które
zapobiega nowym infestacjom przez 5 tygodni. Produkt zabija dorosłe
pchły przed złożeniem
21
przez nie jaj przez 5 tygodni. Dzięki działaniu jajo- i
larwobójczemu, produkt leczniczy
weterynaryjny może być środkiem w środowiskowej kontroli
infestacji pcheł na ob
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów ≤ 2,5
kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >2,5–5
kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >5–10
kg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (pipeta) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Felisecto Plus roztwór do
nakrapiania
Zawartość pipety
(ml)
Selamektyna (mg)
Sarolaner (mg)
Koty ≤2,5 kg
0,25
15
2.5
Koty >2,5–5 kg
0,5
30
5
Koty >5–10 kg
1
60
10
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Butylowany hydroksytoluen 0,2 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania
Przezroczysty, bezbarwny do żółtego płyn
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Dla kotów zagrożonych lub ze stwierdzoną, mieszaną infestacją
pasożytniczą kleszczy,i pcheł,
wszołów, świerzbowców lub nicieni żołądkowo-jelitowych lub
sercowych. Produkt leczniczy
weterynaryjny jest przeznaczony wyłącznie do zwalczania kleszczy
oraz jednego lub kilku innych
gatunków pasożytów w tym samym czasie.
PASOŻYTY ZEWNĘTRZNE
-
do leczenia i zapobiegania infestacjom pcheł (
_Ctenocephalides_
spp.). Produkt leczniczy
weterynaryjny wykazuje natychmiastowe i trwałe działanie bójcze
wobec pcheł, które
zapobiega nowym infestacjom przez 5 tygodni. Produkt zabija dorosłe
pchły przed złożeniem
przez nie jaj przez 5 tygodni. Dzięki działaniu jajo- i
larwobójczemu, produkt leczniczy
weterynaryjny może być środkiem w środowiskowej kontroli
infestacji pcheł na obszarze, do
którego mają dostęp zwierzęta.
-
produkt może być stosowany jako część terapii alergicznego
pchlego zapalenia skóry (APZS).
3
-
leczenie infestacji kleszczy. Produkt leczniczy weterynaryjny wykazuje
natychmiastowe i
trwałe działanie przeciwkleszczowe przez 5 tygodni wobec:
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-06-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos