Felisecto Plus

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

selamectin, sarolaner

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QP54AA55

INN (International Nazwa):

selamectin, sarolaner

Grupa terapeutyczna:

Koty

Dziedzina terapeutyczna:

Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty

Wskazania:

W przypadku kotów zakażonych mieszanką pasożytów i pcheł, wszy, roztoczy, nicienie żołądkowo-jelitowego lub dżdżownic. Ten weterynaryjny produkt leczniczy jest wskazany wyłącznie w przypadku stosowania przeciwko kleszczom i wskazany jest jeden lub więcej innych pasożytów docelowych w tym samym czasie.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2019-04-26

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20
ULOTKA INFORMACYJNA
FELISECTO PLUS 15 MG/2,5 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW ≤ 2,5
KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW >2,5–5
KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW >5–10
KG
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Felisecto
Plus 15 mg/2,5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów ≤ 2,5 kg
Felisecto
Plus 30 mg/5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >2,5–5 kg
Felisecto
Plus 60 mg/10 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >5–10 kg
selamekyna/sarolaner
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (pipeta) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Felisecto
Plus
roztwór do nakrapiania
Zawartość pipety
(ml)
Selamektyna (mg)
Sarolaner (mg)
Koty ≤2,5 kg
0,25
15
2.5
Koty >2,5–5 kg
0,5
30
5
Koty >5–10 kg
1
60
10
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Butylowany hydroksytoluen 0,2 mg/ml
Roztwór do nakrapiania
Przezroczysty, bezbarwny do żółtego płyn
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Dla kotów zagrożonych lub ze stwierdzoną, mieszaną infestacją
pasożytniczą kleszczy i pcheł,
wszołów, świerzbowców, nicieni żołądkowo-jelitowych lub
sercowych. Produkt leczniczy
weterynaryjny jest przeznaczony wyłącznie do zwalczania kleszczy
oraz jednego lub kilku innych
gatunków pasożytów w tym samym czasie.
PASOŻYTY ZEWNĘTRZNE:
-
do leczenia i zapobiegania infestacjom pcheł (
_Ctenocephalides_
spp.). Produkt leczniczy
weterynaryjny wykazuje natychmiastowe i trwałe działanie bójcze
wobec pcheł, które
zapobiega nowym infestacjom przez 5 tygodni. Produkt zabija dorosłe
pchły przed złożeniem
21
przez nie jaj przez 5 tygodni. Dzięki działaniu jajo- i
larwobójczemu, produkt leczniczy
weterynaryjny może być środkiem w środowiskowej kontroli
infestacji pcheł na ob
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów ≤ 2,5
kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >2,5–5
kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >5–10
kg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (pipeta) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Felisecto Plus roztwór do
nakrapiania
Zawartość pipety
(ml)
Selamektyna (mg)
Sarolaner (mg)
Koty ≤2,5 kg
0,25
15
2.5
Koty >2,5–5 kg
0,5
30
5
Koty >5–10 kg
1
60
10
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Butylowany hydroksytoluen 0,2 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania
Przezroczysty, bezbarwny do żółtego płyn
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Dla kotów zagrożonych lub ze stwierdzoną, mieszaną infestacją
pasożytniczą kleszczy,i pcheł,
wszołów, świerzbowców lub nicieni żołądkowo-jelitowych lub
sercowych. Produkt leczniczy
weterynaryjny jest przeznaczony wyłącznie do zwalczania kleszczy
oraz jednego lub kilku innych
gatunków pasożytów w tym samym czasie.
PASOŻYTY ZEWNĘTRZNE
-
do leczenia i zapobiegania infestacjom pcheł (
_Ctenocephalides_
spp.). Produkt leczniczy
weterynaryjny wykazuje natychmiastowe i trwałe działanie bójcze
wobec pcheł, które
zapobiega nowym infestacjom przez 5 tygodni. Produkt zabija dorosłe
pchły przed złożeniem
przez nie jaj przez 5 tygodni. Dzięki działaniu jajo- i
larwobójczemu, produkt leczniczy
weterynaryjny może być środkiem w środowiskowej kontroli
infestacji pcheł na obszarze, do
którego mają dostęp zwierzęta.
-
produkt może być stosowany jako część terapii alergicznego
pchlego zapalenia skóry (APZS).
3
-
leczenie infestacji kleszczy. Produkt leczniczy weterynaryjny wykazuje
natychmiastowe i
trwałe działanie przeciwkleszczowe przez 5 tygodni wobec:
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-05-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów