Felisecto Plus

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

selamectin, sarolaner

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QP54AA55

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

selamectin, sarolaner

Ārstniecības grupa:

Koty

Ārstniecības joma:

Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty

Ārstēšanas norādes:

W przypadku kotów zakażonych mieszanką pasożytów i pcheł, wszy, roztoczy, nicienie żołądkowo-jelitowego lub dżdżownic. Ten weterynaryjny produkt leczniczy jest wskazany wyłącznie w przypadku stosowania przeciwko kleszczom i wskazany jest jeden lub więcej innych pasożytów docelowych w tym samym czasie.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2019-04-26

Lietošanas instrukcija

                                19
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20
ULOTKA INFORMACYJNA
FELISECTO PLUS 15 MG/2,5 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW ≤ 2,5
KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW >2,5–5
KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW >5–10
KG
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Felisecto
Plus 15 mg/2,5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów ≤ 2,5 kg
Felisecto
Plus 30 mg/5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >2,5–5 kg
Felisecto
Plus 60 mg/10 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >5–10 kg
selamekyna/sarolaner
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (pipeta) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Felisecto
Plus
roztwór do nakrapiania
Zawartość pipety
(ml)
Selamektyna (mg)
Sarolaner (mg)
Koty ≤2,5 kg
0,25
15
2.5
Koty >2,5–5 kg
0,5
30
5
Koty >5–10 kg
1
60
10
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Butylowany hydroksytoluen 0,2 mg/ml
Roztwór do nakrapiania
Przezroczysty, bezbarwny do żółtego płyn
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Dla kotów zagrożonych lub ze stwierdzoną, mieszaną infestacją
pasożytniczą kleszczy i pcheł,
wszołów, świerzbowców, nicieni żołądkowo-jelitowych lub
sercowych. Produkt leczniczy
weterynaryjny jest przeznaczony wyłącznie do zwalczania kleszczy
oraz jednego lub kilku innych
gatunków pasożytów w tym samym czasie.
PASOŻYTY ZEWNĘTRZNE:
-
do leczenia i zapobiegania infestacjom pcheł (
_Ctenocephalides_
spp.). Produkt leczniczy
weterynaryjny wykazuje natychmiastowe i trwałe działanie bójcze
wobec pcheł, które
zapobiega nowym infestacjom przez 5 tygodni. Produkt zabija dorosłe
pchły przed złożeniem
21
przez nie jaj przez 5 tygodni. Dzięki działaniu jajo- i
larwobójczemu, produkt leczniczy
weterynaryjny może być środkiem w środowiskowej kontroli
infestacji pcheł na ob
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów ≤ 2,5
kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >2,5–5
kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >5–10
kg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (pipeta) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Felisecto Plus roztwór do
nakrapiania
Zawartość pipety
(ml)
Selamektyna (mg)
Sarolaner (mg)
Koty ≤2,5 kg
0,25
15
2.5
Koty >2,5–5 kg
0,5
30
5
Koty >5–10 kg
1
60
10
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Butylowany hydroksytoluen 0,2 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania
Przezroczysty, bezbarwny do żółtego płyn
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Dla kotów zagrożonych lub ze stwierdzoną, mieszaną infestacją
pasożytniczą kleszczy,i pcheł,
wszołów, świerzbowców lub nicieni żołądkowo-jelitowych lub
sercowych. Produkt leczniczy
weterynaryjny jest przeznaczony wyłącznie do zwalczania kleszczy
oraz jednego lub kilku innych
gatunków pasożytów w tym samym czasie.
PASOŻYTY ZEWNĘTRZNE
-
do leczenia i zapobiegania infestacjom pcheł (
_Ctenocephalides_
spp.). Produkt leczniczy
weterynaryjny wykazuje natychmiastowe i trwałe działanie bójcze
wobec pcheł, które
zapobiega nowym infestacjom przez 5 tygodni. Produkt zabija dorosłe
pchły przed złożeniem
przez nie jaj przez 5 tygodni. Dzięki działaniu jajo- i
larwobójczemu, produkt leczniczy
weterynaryjny może być środkiem w środowiskowej kontroli
infestacji pcheł na obszarze, do
którego mają dostęp zwierzęta.
-
produkt może być stosowany jako część terapii alergicznego
pchlego zapalenia skóry (APZS).
3
-
leczenie infestacji kleszczy. Produkt leczniczy weterynaryjny wykazuje
natychmiastowe i
trwałe działanie przeciwkleszczowe przez 5 tygodni wobec:
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-05-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi