Hycamtin

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

topotekaani

Available from:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC code:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

Therapeutic group:

Antineoplastiset aineet

Therapeutic area:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Therapeutic indications:

Hycamtin kapselit on ilmoitettu monoterapiana hoito aikuispotilailla, joilla on uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC) jolle uudelleen käsittelyyn kanssa ensilinjan hoito ei pidetä asianmukaisena. Topotekaani on tarkoitettu hoitoon potilailla, joilla on metastasoitunut munasarjasyöpä, kun ensivaiheen tai myöhempi hoito. Hycamtin kapselit on ilmoitettu monoterapiana hoito aikuispotilailla, joilla on uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC) jolle uudelleen käsittelyyn kanssa ensilinjan hoito ei pidetä asianmukaisena.

Product summary:

Revision: 39

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

1996-11-12

Patient Information leaflet

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
HYCAMTIN 1 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
HYCAMTIN 4 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
topotekaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. Kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Hycamtin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Hycamtin-valmistetta
3.
Miten Hycamtin-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Hycamtin-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ HYCAMTIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Hycamtin auttaa tuhoamaan kasvaimia. Lääkäri tai sairaanhoitaja
antaa sairaalassa Hycamtinin
infuusiona laskimoon.
HYCAMTINIA KÄYTETÄÄN:
•
MUNASARJASYÖVÄN TAI PIENISOLUISEN KEUHKOSYÖVÄN
hoitoon silloin, kun tauti on uusiutunut
aikaisemman sytostaattihoidon jälkeen.
•
PITKÄLLE EDENNEEN KOHDUNKAULAN SYÖVÄN
hoitoon silloin, kun leikkaus tai sädehoito ei ole
mahdollinen. Kohdunkaulan syövässä Hycamtin annetaan yhdessä
toisen lääkkeen kanssa, jonka
nimi on sisplatiini.
Lääkäri päättää yhdessä kanssasi, onko Hycamtin-hoito parempi
sinulle vai tuleeko sinun saada samaa
aikaisempaa lääkettä uudestaan.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SAAT HYCAMTIN-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ HYCAMTIN-VALMISTETTA
•
jos olet allerginen topotekaanille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
•
jos imetät.
•
jos verisolujen määrä on liian pieni. Lääkäri kertoo
viimeisimmän verikokeesi perusteella,
koskeeko tämä sinua.
KERRO LÄ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
HYCAMTIN 1 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
HYCAMTIN 4 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
HYCAMTIN 1 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää 1 mg topotekaania (hydrokloridina).
Suositusten mukaisen käyttökuntoon saattamisen jälkeen vaikuttavan
aineen pitoisuudeksi saadaan
1 mg/ml.
HYCAMTIN 4 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää 4 mg topotekaania (hydrokloridina).
Suositusten mukaisen käyttökuntoon saattamisen jälkeen vaikuttavan
aineen pitoisuudeksi saadaan
1 mg/ml.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Vaaleankeltainen tai vihertävä jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Topotekaani on tarkoitettu käytettäväksi monoterapiana potilailla,
joilla on
•
metastasoitunut munasarjasyöpä, kun ensivaiheen hoitovaihtoehto tai
myöhempi hoito on
epäonnistunut.
•
relapsivaiheessa oleva pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC) ja joilla
ensivaiheen hoitovaihtoehto
ei tule kysymykseen uusintahoitona (ks. kohta 5.1).
Topotekaani yhdistettynä sisplatiiniin on tarkoitettu
käytettäväksi kohdunkaulansyöpäpotilailla, joilla
tauti on uusiutunut sädehoidon jälkeen, ja
kohdunkaulansyöpäpotilailla, joilla on asteen IV B tauti.
Potilaat, jotka ovat saaneet sisplatiinia aikaisemmin, vaativat
pitkäaikaisen hoitovapaan jakson, ennen
kuin yhdistelmähoito voi tulla kysymykseen (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Topotekaani tulee antaa syövän kemoterapiaan erikoistuneessa
yksikössä. Topotekaania saa antaa vain
syöpälääkitykseen perehtyneen lääkärin valvonnassa (ks. kohta
6.6).
Annostus
Kun topotekaania käytetään yhdessä sisplatiinin kanssa, on
huomioitava sisplatiinin täydellisessä
valmisteyhteenvedossa esitetyt asiat.
3
Enn
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-06-2015

Search alerts related to this product

View documents history