Hycamtin

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-12-2023
SPC SPC (SPC)
04-12-2023
PAR PAR (PAR)
26-06-2015

active_ingredient:

topotekaani

MAH:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC_code:

L01CE01

INN:

topotecan

therapeutic_group:

Antineoplastiset aineet

therapeutic_area:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

therapeutic_indication:

Hycamtin kapselit on ilmoitettu monoterapiana hoito aikuispotilailla, joilla on uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC) jolle uudelleen käsittelyyn kanssa ensilinjan hoito ei pidetä asianmukaisena. Topotekaani on tarkoitettu hoitoon potilailla, joilla on metastasoitunut munasarjasyöpä, kun ensivaiheen tai myöhempi hoito. Hycamtin kapselit on ilmoitettu monoterapiana hoito aikuispotilailla, joilla on uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC) jolle uudelleen käsittelyyn kanssa ensilinjan hoito ei pidetä asianmukaisena.

leaflet_short:

Revision: 39

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

1996-11-12

PIL

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
HYCAMTIN 1 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
HYCAMTIN 4 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
topotekaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. Kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Hycamtin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Hycamtin-valmistetta
3.
Miten Hycamtin-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Hycamtin-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ HYCAMTIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Hycamtin auttaa tuhoamaan kasvaimia. Lääkäri tai sairaanhoitaja
antaa sairaalassa Hycamtinin
infuusiona laskimoon.
HYCAMTINIA KÄYTETÄÄN:
•
MUNASARJASYÖVÄN TAI PIENISOLUISEN KEUHKOSYÖVÄN
hoitoon silloin, kun tauti on uusiutunut
aikaisemman sytostaattihoidon jälkeen.
•
PITKÄLLE EDENNEEN KOHDUNKAULAN SYÖVÄN
hoitoon silloin, kun leikkaus tai sädehoito ei ole
mahdollinen. Kohdunkaulan syövässä Hycamtin annetaan yhdessä
toisen lääkkeen kanssa, jonka
nimi on sisplatiini.
Lääkäri päättää yhdessä kanssasi, onko Hycamtin-hoito parempi
sinulle vai tuleeko sinun saada samaa
aikaisempaa lääkettä uudestaan.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SAAT HYCAMTIN-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ HYCAMTIN-VALMISTETTA
•
jos olet allerginen topotekaanille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
•
jos imetät.
•
jos verisolujen määrä on liian pieni. Lääkäri kertoo
viimeisimmän verikokeesi perusteella,
koskeeko tämä sinua.
KERRO LÄ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
HYCAMTIN 1 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
HYCAMTIN 4 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
HYCAMTIN 1 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää 1 mg topotekaania (hydrokloridina).
Suositusten mukaisen käyttökuntoon saattamisen jälkeen vaikuttavan
aineen pitoisuudeksi saadaan
1 mg/ml.
HYCAMTIN 4 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää 4 mg topotekaania (hydrokloridina).
Suositusten mukaisen käyttökuntoon saattamisen jälkeen vaikuttavan
aineen pitoisuudeksi saadaan
1 mg/ml.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Vaaleankeltainen tai vihertävä jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Topotekaani on tarkoitettu käytettäväksi monoterapiana potilailla,
joilla on
•
metastasoitunut munasarjasyöpä, kun ensivaiheen hoitovaihtoehto tai
myöhempi hoito on
epäonnistunut.
•
relapsivaiheessa oleva pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC) ja joilla
ensivaiheen hoitovaihtoehto
ei tule kysymykseen uusintahoitona (ks. kohta 5.1).
Topotekaani yhdistettynä sisplatiiniin on tarkoitettu
käytettäväksi kohdunkaulansyöpäpotilailla, joilla
tauti on uusiutunut sädehoidon jälkeen, ja
kohdunkaulansyöpäpotilailla, joilla on asteen IV B tauti.
Potilaat, jotka ovat saaneet sisplatiinia aikaisemmin, vaativat
pitkäaikaisen hoitovapaan jakson, ennen
kuin yhdistelmähoito voi tulla kysymykseen (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Topotekaani tulee antaa syövän kemoterapiaan erikoistuneessa
yksikössä. Topotekaania saa antaa vain
syöpälääkitykseen perehtyneen lääkärin valvonnassa (ks. kohta
6.6).
Annostus
Kun topotekaania käytetään yhdessä sisplatiinin kanssa, on
huomioitava sisplatiinin täydellisessä
valmisteyhteenvedossa esitetyt asiat.
3
Enn
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-12-2023
SPC SPC բուլղարերեն 04-12-2023
PAR PAR բուլղարերեն 26-06-2015
PIL PIL իսպաներեն 04-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 04-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 26-06-2015
PIL PIL չեխերեն 04-12-2023
SPC SPC չեխերեն 04-12-2023
PAR PAR չեխերեն 26-06-2015
PIL PIL դանիերեն 04-12-2023
SPC SPC դանիերեն 04-12-2023
PAR PAR դանիերեն 26-06-2015
PIL PIL գերմաներեն 04-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 04-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 26-06-2015
PIL PIL էստոներեն 04-12-2023
SPC SPC էստոներեն 04-12-2023
PAR PAR էստոներեն 26-06-2015
PIL PIL հունարեն 04-12-2023
SPC SPC հունարեն 04-12-2023
PAR PAR հունարեն 26-06-2015
PIL PIL անգլերեն 04-12-2023
SPC SPC անգլերեն 04-12-2023
PAR PAR անգլերեն 26-06-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 04-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 04-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 26-06-2015
PIL PIL իտալերեն 04-12-2023
SPC SPC իտալերեն 04-12-2023
PAR PAR իտալերեն 26-06-2015
PIL PIL լատվիերեն 04-12-2023
SPC SPC լատվիերեն 04-12-2023
PAR PAR լատվիերեն 26-06-2015
PIL PIL լիտվերեն 04-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 04-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 26-06-2015
PIL PIL հունգարերեն 04-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 04-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 26-06-2015
PIL PIL մալթերեն 04-12-2023
SPC SPC մալթերեն 04-12-2023
PAR PAR մալթերեն 26-06-2015
PIL PIL հոլանդերեն 04-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 04-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 26-06-2015
PIL PIL լեհերեն 04-12-2023
SPC SPC լեհերեն 04-12-2023
PAR PAR լեհերեն 26-06-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 04-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 04-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 26-06-2015
PIL PIL ռումիներեն 04-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 04-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 26-06-2015
PIL PIL սլովակերեն 04-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 04-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 26-06-2015
PIL PIL սլովեներեն 04-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 04-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 26-06-2015
PIL PIL շվեդերեն 04-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 04-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 26-06-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 04-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 04-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 04-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 04-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 04-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 04-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 26-06-2015

view_documents_history