Hycamtin

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-12-2023

Aktiv ingrediens:

topotekaani

Tilgjengelig fra:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC-kode:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiset aineet

Terapeutisk område:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Indikasjoner:

Hycamtin kapselit on ilmoitettu monoterapiana hoito aikuispotilailla, joilla on uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC) jolle uudelleen käsittelyyn kanssa ensilinjan hoito ei pidetä asianmukaisena. Topotekaani on tarkoitettu hoitoon potilailla, joilla on metastasoitunut munasarjasyöpä, kun ensivaiheen tai myöhempi hoito. Hycamtin kapselit on ilmoitettu monoterapiana hoito aikuispotilailla, joilla on uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC) jolle uudelleen käsittelyyn kanssa ensilinjan hoito ei pidetä asianmukaisena.

Produkt oppsummering:

Revision: 39

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

1996-11-12

Informasjon til brukeren

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
HYCAMTIN 1 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
HYCAMTIN 4 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
topotekaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. Kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Hycamtin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Hycamtin-valmistetta
3.
Miten Hycamtin-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Hycamtin-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ HYCAMTIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Hycamtin auttaa tuhoamaan kasvaimia. Lääkäri tai sairaanhoitaja
antaa sairaalassa Hycamtinin
infuusiona laskimoon.
HYCAMTINIA KÄYTETÄÄN:
•
MUNASARJASYÖVÄN TAI PIENISOLUISEN KEUHKOSYÖVÄN
hoitoon silloin, kun tauti on uusiutunut
aikaisemman sytostaattihoidon jälkeen.
•
PITKÄLLE EDENNEEN KOHDUNKAULAN SYÖVÄN
hoitoon silloin, kun leikkaus tai sädehoito ei ole
mahdollinen. Kohdunkaulan syövässä Hycamtin annetaan yhdessä
toisen lääkkeen kanssa, jonka
nimi on sisplatiini.
Lääkäri päättää yhdessä kanssasi, onko Hycamtin-hoito parempi
sinulle vai tuleeko sinun saada samaa
aikaisempaa lääkettä uudestaan.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SAAT HYCAMTIN-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ HYCAMTIN-VALMISTETTA
•
jos olet allerginen topotekaanille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
•
jos imetät.
•
jos verisolujen määrä on liian pieni. Lääkäri kertoo
viimeisimmän verikokeesi perusteella,
koskeeko tämä sinua.
KERRO LÄ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
HYCAMTIN 1 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
HYCAMTIN 4 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
HYCAMTIN 1 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää 1 mg topotekaania (hydrokloridina).
Suositusten mukaisen käyttökuntoon saattamisen jälkeen vaikuttavan
aineen pitoisuudeksi saadaan
1 mg/ml.
HYCAMTIN 4 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää 4 mg topotekaania (hydrokloridina).
Suositusten mukaisen käyttökuntoon saattamisen jälkeen vaikuttavan
aineen pitoisuudeksi saadaan
1 mg/ml.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Vaaleankeltainen tai vihertävä jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Topotekaani on tarkoitettu käytettäväksi monoterapiana potilailla,
joilla on
•
metastasoitunut munasarjasyöpä, kun ensivaiheen hoitovaihtoehto tai
myöhempi hoito on
epäonnistunut.
•
relapsivaiheessa oleva pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC) ja joilla
ensivaiheen hoitovaihtoehto
ei tule kysymykseen uusintahoitona (ks. kohta 5.1).
Topotekaani yhdistettynä sisplatiiniin on tarkoitettu
käytettäväksi kohdunkaulansyöpäpotilailla, joilla
tauti on uusiutunut sädehoidon jälkeen, ja
kohdunkaulansyöpäpotilailla, joilla on asteen IV B tauti.
Potilaat, jotka ovat saaneet sisplatiinia aikaisemmin, vaativat
pitkäaikaisen hoitovapaan jakson, ennen
kuin yhdistelmähoito voi tulla kysymykseen (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Topotekaani tulee antaa syövän kemoterapiaan erikoistuneessa
yksikössä. Topotekaania saa antaa vain
syöpälääkitykseen perehtyneen lääkärin valvonnassa (ks. kohta
6.6).
Annostus
Kun topotekaania käytetään yhdessä sisplatiinin kanssa, on
huomioitava sisplatiinin täydellisessä
valmisteyhteenvedossa esitetyt asiat.
3
Enn
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-06-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk