Insulin Human Winthrop

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Insulin human

Available from:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC code:

A10AB01

INN (International Name):

insulin human

Therapeutic group:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Therapeutic area:

Diabetes mellitus

Therapeutic indications:

Diabetes mellitus, johon tarvitaan insuliinin hoitoa. Insulin Human Winthrop Rapid soveltuu myös hyperglykeemisen kooman ja ketoasidoosin hoitoon sekä diabetes mellituspotilaille ennalta, sisäisestä ja postoperatiivisesta vakautumisesta.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

peruutettu

Authorization date:

2007-01-17

Patient Information leaflet

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injektioneste, liuos
injektiopullossa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 100 IU ihmisinsuliinia (vastaa 3,5 mg).
Yksi injektiopullo sisältää 5 ml injektionestettä, joka vastaa 500
IU insuliinia tai 10 ml
injektionestettä, joka vastaa 1 000 IU insuliinia. Yksi IU
(kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,035 mg
vedetöntä ihmisinsuliinia.
Insulin Human Winthrop Rapid on neutraali insuliiniliuos
(lyhytvaikutteinen insuliini).
Ihmisinsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla _Escherichia
colia _käyttäen._ _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos injektiopullossa.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Insuliinihoitoa vaativa diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop
Rapid soveltuu myös
hyperglykeemisen kooman ja ketoasidoosin hoitoon, samoin
diabetespotilaiden pre-, intra- ja
postoperatiiviseen tasapainotukseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Halutut verensokeritasot, käytettävät insuliinivalmisteet ja
insuliinin annostelu (annokset ja ajoitus) on
määriteltävä yksilöllisesti ja sovitettava potilaan ruokavalion,
fyysisen aktiviteetin ja elämäntavan
mukaan.
_Vuorokausiannokset ja annostelun ajoitus _
Insuliinin annostuksesta ei ole kiinteitä sääntöjä.
Keskimääräinen insuliinitarve on kuitenkin usein
0,5 - 1,0 IU/kg/vrk. Perusaineenvaihduntaan tarvitaan 40 – 60 %
kokonaisvuorokausiannoksesta.
Insulin Human Winthrop Rapid pistetään ihon alle 15 – 20 minuuttia
ennen ateriaa.
Vaikean hyperglykemian tai erityisesti ketoasidoosin hoidossa,
insuliinin anto on osa monimutkaista
hoitokokonaisuutta, sisältäen toimenpiteitä, jotka suojaavat
potilasta mahdollisilta vaikeilta nopean
veren glukoosipitoisuuden laskun aiheuttamilta komplikaatioilta.
Tämä hoito vaatii tarkkaa
metabolisen tilan seurantaa (happo-emäs- ja elektrolyyttitasapaino,
vitaalitoiminnot j
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injektioneste, liuos
injektiopullossa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 100 IU ihmisinsuliinia (vastaa 3,5 mg).
Yksi injektiopullo sisältää 5 ml injektionestettä, joka vastaa 500
IU insuliinia tai 10 ml
injektionestettä, joka vastaa 1 000 IU insuliinia. Yksi IU
(kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,035 mg
vedetöntä ihmisinsuliinia.
Insulin Human Winthrop Rapid on neutraali insuliiniliuos
(lyhytvaikutteinen insuliini).
Ihmisinsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla _Escherichia
colia _käyttäen._ _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos injektiopullossa.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Insuliinihoitoa vaativa diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop
Rapid soveltuu myös
hyperglykeemisen kooman ja ketoasidoosin hoitoon, samoin
diabetespotilaiden pre-, intra- ja
postoperatiiviseen tasapainotukseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Halutut verensokeritasot, käytettävät insuliinivalmisteet ja
insuliinin annostelu (annokset ja ajoitus) on
määriteltävä yksilöllisesti ja sovitettava potilaan ruokavalion,
fyysisen aktiviteetin ja elämäntavan
mukaan.
_Vuorokausiannokset ja annostelun ajoitus _
Insuliinin annostuksesta ei ole kiinteitä sääntöjä.
Keskimääräinen insuliinitarve on kuitenkin usein
0,5 - 1,0 IU/kg/vrk. Perusaineenvaihduntaan tarvitaan 40 – 60 %
kokonaisvuorokausiannoksesta.
Insulin Human Winthrop Rapid pistetään ihon alle 15 – 20 minuuttia
ennen ateriaa.
Vaikean hyperglykemian tai erityisesti ketoasidoosin hoidossa,
insuliinin anto on osa monimutkaista
hoitokokonaisuutta, sisältäen toimenpiteitä, jotka suojaavat
potilasta mahdollisilta vaikeilta nopean
veren glukoosipitoisuuden laskun aiheuttamilta komplikaatioilta.
Tämä hoito vaatii tarkkaa
metabolisen tilan seurantaa (happo-emäs- ja elektrolyyttitasapaino,
vitaalitoiminnot j
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-04-2018

Search alerts related to this product