Insulin Human Winthrop

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Insulin human

Pieejams no:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATĶ kods:

A10AB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin human

Ārstniecības grupa:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Ārstniecības joma:

Diabetes mellitus

Ārstēšanas norādes:

Diabetes mellitus, johon tarvitaan insuliinin hoitoa. Insulin Human Winthrop Rapid soveltuu myös hyperglykeemisen kooman ja ketoasidoosin hoitoon sekä diabetes mellituspotilaille ennalta, sisäisestä ja postoperatiivisesta vakautumisesta.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

peruutettu

Autorizācija datums:

2007-01-17

Lietošanas instrukcija

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injektioneste, liuos
injektiopullossa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 100 IU ihmisinsuliinia (vastaa 3,5 mg).
Yksi injektiopullo sisältää 5 ml injektionestettä, joka vastaa 500
IU insuliinia tai 10 ml
injektionestettä, joka vastaa 1 000 IU insuliinia. Yksi IU
(kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,035 mg
vedetöntä ihmisinsuliinia.
Insulin Human Winthrop Rapid on neutraali insuliiniliuos
(lyhytvaikutteinen insuliini).
Ihmisinsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla _Escherichia
colia _käyttäen._ _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos injektiopullossa.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Insuliinihoitoa vaativa diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop
Rapid soveltuu myös
hyperglykeemisen kooman ja ketoasidoosin hoitoon, samoin
diabetespotilaiden pre-, intra- ja
postoperatiiviseen tasapainotukseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Halutut verensokeritasot, käytettävät insuliinivalmisteet ja
insuliinin annostelu (annokset ja ajoitus) on
määriteltävä yksilöllisesti ja sovitettava potilaan ruokavalion,
fyysisen aktiviteetin ja elämäntavan
mukaan.
_Vuorokausiannokset ja annostelun ajoitus _
Insuliinin annostuksesta ei ole kiinteitä sääntöjä.
Keskimääräinen insuliinitarve on kuitenkin usein
0,5 - 1,0 IU/kg/vrk. Perusaineenvaihduntaan tarvitaan 40 – 60 %
kokonaisvuorokausiannoksesta.
Insulin Human Winthrop Rapid pistetään ihon alle 15 – 20 minuuttia
ennen ateriaa.
Vaikean hyperglykemian tai erityisesti ketoasidoosin hoidossa,
insuliinin anto on osa monimutkaista
hoitokokonaisuutta, sisältäen toimenpiteitä, jotka suojaavat
potilasta mahdollisilta vaikeilta nopean
veren glukoosipitoisuuden laskun aiheuttamilta komplikaatioilta.
Tämä hoito vaatii tarkkaa
metabolisen tilan seurantaa (happo-emäs- ja elektrolyyttitasapaino,
vitaalitoiminnot j
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injektioneste, liuos
injektiopullossa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 100 IU ihmisinsuliinia (vastaa 3,5 mg).
Yksi injektiopullo sisältää 5 ml injektionestettä, joka vastaa 500
IU insuliinia tai 10 ml
injektionestettä, joka vastaa 1 000 IU insuliinia. Yksi IU
(kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,035 mg
vedetöntä ihmisinsuliinia.
Insulin Human Winthrop Rapid on neutraali insuliiniliuos
(lyhytvaikutteinen insuliini).
Ihmisinsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla _Escherichia
colia _käyttäen._ _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos injektiopullossa.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Insuliinihoitoa vaativa diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop
Rapid soveltuu myös
hyperglykeemisen kooman ja ketoasidoosin hoitoon, samoin
diabetespotilaiden pre-, intra- ja
postoperatiiviseen tasapainotukseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Halutut verensokeritasot, käytettävät insuliinivalmisteet ja
insuliinin annostelu (annokset ja ajoitus) on
määriteltävä yksilöllisesti ja sovitettava potilaan ruokavalion,
fyysisen aktiviteetin ja elämäntavan
mukaan.
_Vuorokausiannokset ja annostelun ajoitus _
Insuliinin annostuksesta ei ole kiinteitä sääntöjä.
Keskimääräinen insuliinitarve on kuitenkin usein
0,5 - 1,0 IU/kg/vrk. Perusaineenvaihduntaan tarvitaan 40 – 60 %
kokonaisvuorokausiannoksesta.
Insulin Human Winthrop Rapid pistetään ihon alle 15 – 20 minuuttia
ennen ateriaa.
Vaikean hyperglykemian tai erityisesti ketoasidoosin hoidossa,
insuliinin anto on osa monimutkaista
hoitokokonaisuutta, sisältäen toimenpiteitä, jotka suojaavat
potilasta mahdollisilta vaikeilta nopean
veren glukoosipitoisuuden laskun aiheuttamilta komplikaatioilta.
Tämä hoito vaatii tarkkaa
metabolisen tilan seurantaa (happo-emäs- ja elektrolyyttitasapaino,
vitaalitoiminnot j
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-04-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu