Insulin Human Winthrop

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-04-2018

Principio attivo:

Insulin human

Commercializzato da:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codice ATC:

A10AB01

INN (Nome Internazionale):

insulin human

Gruppo terapeutico:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Area terapeutica:

Diabetes mellitus

Indicazioni terapeutiche:

Diabetes mellitus, johon tarvitaan insuliinin hoitoa. Insulin Human Winthrop Rapid soveltuu myös hyperglykeemisen kooman ja ketoasidoosin hoitoon sekä diabetes mellituspotilaille ennalta, sisäisestä ja postoperatiivisesta vakautumisesta.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

peruutettu

Data dell'autorizzazione:

2007-01-17

Foglio illustrativo

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injektioneste, liuos
injektiopullossa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 100 IU ihmisinsuliinia (vastaa 3,5 mg).
Yksi injektiopullo sisältää 5 ml injektionestettä, joka vastaa 500
IU insuliinia tai 10 ml
injektionestettä, joka vastaa 1 000 IU insuliinia. Yksi IU
(kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,035 mg
vedetöntä ihmisinsuliinia.
Insulin Human Winthrop Rapid on neutraali insuliiniliuos
(lyhytvaikutteinen insuliini).
Ihmisinsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla _Escherichia
colia _käyttäen._ _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos injektiopullossa.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Insuliinihoitoa vaativa diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop
Rapid soveltuu myös
hyperglykeemisen kooman ja ketoasidoosin hoitoon, samoin
diabetespotilaiden pre-, intra- ja
postoperatiiviseen tasapainotukseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Halutut verensokeritasot, käytettävät insuliinivalmisteet ja
insuliinin annostelu (annokset ja ajoitus) on
määriteltävä yksilöllisesti ja sovitettava potilaan ruokavalion,
fyysisen aktiviteetin ja elämäntavan
mukaan.
_Vuorokausiannokset ja annostelun ajoitus _
Insuliinin annostuksesta ei ole kiinteitä sääntöjä.
Keskimääräinen insuliinitarve on kuitenkin usein
0,5 - 1,0 IU/kg/vrk. Perusaineenvaihduntaan tarvitaan 40 – 60 %
kokonaisvuorokausiannoksesta.
Insulin Human Winthrop Rapid pistetään ihon alle 15 – 20 minuuttia
ennen ateriaa.
Vaikean hyperglykemian tai erityisesti ketoasidoosin hoidossa,
insuliinin anto on osa monimutkaista
hoitokokonaisuutta, sisältäen toimenpiteitä, jotka suojaavat
potilasta mahdollisilta vaikeilta nopean
veren glukoosipitoisuuden laskun aiheuttamilta komplikaatioilta.
Tämä hoito vaatii tarkkaa
metabolisen tilan seurantaa (happo-emäs- ja elektrolyyttitasapaino,
vitaalitoiminnot j
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injektioneste, liuos
injektiopullossa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 100 IU ihmisinsuliinia (vastaa 3,5 mg).
Yksi injektiopullo sisältää 5 ml injektionestettä, joka vastaa 500
IU insuliinia tai 10 ml
injektionestettä, joka vastaa 1 000 IU insuliinia. Yksi IU
(kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,035 mg
vedetöntä ihmisinsuliinia.
Insulin Human Winthrop Rapid on neutraali insuliiniliuos
(lyhytvaikutteinen insuliini).
Ihmisinsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla _Escherichia
colia _käyttäen._ _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos injektiopullossa.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Insuliinihoitoa vaativa diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop
Rapid soveltuu myös
hyperglykeemisen kooman ja ketoasidoosin hoitoon, samoin
diabetespotilaiden pre-, intra- ja
postoperatiiviseen tasapainotukseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Halutut verensokeritasot, käytettävät insuliinivalmisteet ja
insuliinin annostelu (annokset ja ajoitus) on
määriteltävä yksilöllisesti ja sovitettava potilaan ruokavalion,
fyysisen aktiviteetin ja elämäntavan
mukaan.
_Vuorokausiannokset ja annostelun ajoitus _
Insuliinin annostuksesta ei ole kiinteitä sääntöjä.
Keskimääräinen insuliinitarve on kuitenkin usein
0,5 - 1,0 IU/kg/vrk. Perusaineenvaihduntaan tarvitaan 40 – 60 %
kokonaisvuorokausiannoksesta.
Insulin Human Winthrop Rapid pistetään ihon alle 15 – 20 minuuttia
ennen ateriaa.
Vaikean hyperglykemian tai erityisesti ketoasidoosin hoidossa,
insuliinin anto on osa monimutkaista
hoitokokonaisuutta, sisältäen toimenpiteitä, jotka suojaavat
potilasta mahdollisilta vaikeilta nopean
veren glukoosipitoisuuden laskun aiheuttamilta komplikaatioilta.
Tämä hoito vaatii tarkkaa
metabolisen tilan seurantaa (happo-emäs- ja elektrolyyttitasapaino,
vitaalitoiminnot j
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-04-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto