Insulin Human Winthrop

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-04-2018

Aktivna sestavina:

Insulin human

Dostopno od:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Koda artikla:

A10AB01

INN (mednarodno ime):

insulin human

Terapevtska skupina:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapevtsko območje:

Diabetes mellitus

Terapevtske indikacije:

Diabetes mellitus, johon tarvitaan insuliinin hoitoa. Insulin Human Winthrop Rapid soveltuu myös hyperglykeemisen kooman ja ketoasidoosin hoitoon sekä diabetes mellituspotilaille ennalta, sisäisestä ja postoperatiivisesta vakautumisesta.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

peruutettu

Datum dovoljenje:

2007-01-17

Navodilo za uporabo

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injektioneste, liuos
injektiopullossa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 100 IU ihmisinsuliinia (vastaa 3,5 mg).
Yksi injektiopullo sisältää 5 ml injektionestettä, joka vastaa 500
IU insuliinia tai 10 ml
injektionestettä, joka vastaa 1 000 IU insuliinia. Yksi IU
(kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,035 mg
vedetöntä ihmisinsuliinia.
Insulin Human Winthrop Rapid on neutraali insuliiniliuos
(lyhytvaikutteinen insuliini).
Ihmisinsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla _Escherichia
colia _käyttäen._ _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos injektiopullossa.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Insuliinihoitoa vaativa diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop
Rapid soveltuu myös
hyperglykeemisen kooman ja ketoasidoosin hoitoon, samoin
diabetespotilaiden pre-, intra- ja
postoperatiiviseen tasapainotukseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Halutut verensokeritasot, käytettävät insuliinivalmisteet ja
insuliinin annostelu (annokset ja ajoitus) on
määriteltävä yksilöllisesti ja sovitettava potilaan ruokavalion,
fyysisen aktiviteetin ja elämäntavan
mukaan.
_Vuorokausiannokset ja annostelun ajoitus _
Insuliinin annostuksesta ei ole kiinteitä sääntöjä.
Keskimääräinen insuliinitarve on kuitenkin usein
0,5 - 1,0 IU/kg/vrk. Perusaineenvaihduntaan tarvitaan 40 – 60 %
kokonaisvuorokausiannoksesta.
Insulin Human Winthrop Rapid pistetään ihon alle 15 – 20 minuuttia
ennen ateriaa.
Vaikean hyperglykemian tai erityisesti ketoasidoosin hoidossa,
insuliinin anto on osa monimutkaista
hoitokokonaisuutta, sisältäen toimenpiteitä, jotka suojaavat
potilasta mahdollisilta vaikeilta nopean
veren glukoosipitoisuuden laskun aiheuttamilta komplikaatioilta.
Tämä hoito vaatii tarkkaa
metabolisen tilan seurantaa (happo-emäs- ja elektrolyyttitasapaino,
vitaalitoiminnot j
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injektioneste, liuos
injektiopullossa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 100 IU ihmisinsuliinia (vastaa 3,5 mg).
Yksi injektiopullo sisältää 5 ml injektionestettä, joka vastaa 500
IU insuliinia tai 10 ml
injektionestettä, joka vastaa 1 000 IU insuliinia. Yksi IU
(kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,035 mg
vedetöntä ihmisinsuliinia.
Insulin Human Winthrop Rapid on neutraali insuliiniliuos
(lyhytvaikutteinen insuliini).
Ihmisinsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla _Escherichia
colia _käyttäen._ _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos injektiopullossa.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Insuliinihoitoa vaativa diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop
Rapid soveltuu myös
hyperglykeemisen kooman ja ketoasidoosin hoitoon, samoin
diabetespotilaiden pre-, intra- ja
postoperatiiviseen tasapainotukseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Halutut verensokeritasot, käytettävät insuliinivalmisteet ja
insuliinin annostelu (annokset ja ajoitus) on
määriteltävä yksilöllisesti ja sovitettava potilaan ruokavalion,
fyysisen aktiviteetin ja elämäntavan
mukaan.
_Vuorokausiannokset ja annostelun ajoitus _
Insuliinin annostuksesta ei ole kiinteitä sääntöjä.
Keskimääräinen insuliinitarve on kuitenkin usein
0,5 - 1,0 IU/kg/vrk. Perusaineenvaihduntaan tarvitaan 40 – 60 %
kokonaisvuorokausiannoksesta.
Insulin Human Winthrop Rapid pistetään ihon alle 15 – 20 minuuttia
ennen ateriaa.
Vaikean hyperglykemian tai erityisesti ketoasidoosin hoidossa,
insuliinin anto on osa monimutkaista
hoitokokonaisuutta, sisältäen toimenpiteitä, jotka suojaavat
potilasta mahdollisilta vaikeilta nopean
veren glukoosipitoisuuden laskun aiheuttamilta komplikaatioilta.
Tämä hoito vaatii tarkkaa
metabolisen tilan seurantaa (happo-emäs- ja elektrolyyttitasapaino,
vitaalitoiminnot j
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-04-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom