Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Available from:

Teva B.V. 

ATC code:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Therapeutic group:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Therapeutic area:

hypertensjon

Therapeutic indications:

Behandling av essensiell hypertensjon. Denne fastdosekombinasjonen er indisert hos voksne pasienter hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på alene irbesartan eller hydroklortiazid.

Product summary:

Revision: 22

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2009-11-26

Patient Information leaflet

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE
TABLETTER
irbesartan / hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
3.
Hvordan du bruker Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva er en kombinasjon av to
virkestoffer, irbesartan og
hydroklortiazid. Irbesartan tilhører en gruppe legemidler som kalles
angiotensin-II-reseptor-
antagonister. Angiotensin-II er et stoff som produseres i kroppen, som
binder seg til reseptorene i
blodkarene og får dem til å trekke seg sammen. Dette fører til
blodtrykksstigning. Irbesartan hindrer
bindingen av angiotensin II til disse reseptorene, og dermed slapper
blodkarene av og blodtrykket
reduseres. Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler (kalt
tiaziddiuretika) som øker utskillelsen av
urin, og fører dermed til senkning av blodtrykket.
De to virkestoffene i Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva virker
sammen slik at blodtrykket senkes
mer enn om ett av virkestoffene ble gitt alene.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva br
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte
tabletter
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte
tabletter
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmdrasjerte
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte
tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg
hydroklortiazid.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte
tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 300 mg irbesartan og 12,5 mg
hydroklortiazid.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmdrasjerte
tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 300 mg irbesartan og 25 mg
hydroklortiazid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte
tabletter
Lys rosa til rosa, filmdrasjert, kapselformet tablett. Den ene siden
av tabletten er preget med tallet
"93". Den andre siden av tabletten er preget med tallet "7238".
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte
tabletter
Lys rosa til rosa, rund filmdrasjert tablett. Den ene siden av
tabletten er preget med tallet "2" og den
andre siden er glatt.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmdrasjerte
tabletter
Rosa til mørk rosa, rund filmdrasjert tablett. Den ene siden av
tabletten er preget med tallet "3" og den
andre siden er glatt.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Denne fastdosekombinasjonen er indisert hos voksne pasienter hvor
blodtrykket ikke er adekvat
kontrollert med irbesartan eller hydroklortiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva bør tas én gang om dagen, med
eller uten mat.
Dosetitrering med de enkelte komponentene (irbesartan og
hydroklortiazid) kan anbefales.
Når det anses klinisk hensiktsmessig, kan direkte
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 10-11-2015

Search alerts related to this product