Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Disponible depuis:

Teva B.V. 

Code ATC:

C09DA04

DCI (Dénomination commune internationale):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Groupe thérapeutique:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Domaine thérapeutique:

hypertensjon

indications thérapeutiques:

Behandling av essensiell hypertensjon. Denne fastdosekombinasjonen er indisert hos voksne pasienter hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på alene irbesartan eller hydroklortiazid.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2009-11-26

Notice patient

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE
TABLETTER
irbesartan / hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
3.
Hvordan du bruker Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva er en kombinasjon av to
virkestoffer, irbesartan og
hydroklortiazid. Irbesartan tilhører en gruppe legemidler som kalles
angiotensin-II-reseptor-
antagonister. Angiotensin-II er et stoff som produseres i kroppen, som
binder seg til reseptorene i
blodkarene og får dem til å trekke seg sammen. Dette fører til
blodtrykksstigning. Irbesartan hindrer
bindingen av angiotensin II til disse reseptorene, og dermed slapper
blodkarene av og blodtrykket
reduseres. Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler (kalt
tiaziddiuretika) som øker utskillelsen av
urin, og fører dermed til senkning av blodtrykket.
De to virkestoffene i Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva virker
sammen slik at blodtrykket senkes
mer enn om ett av virkestoffene ble gitt alene.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva br
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte
tabletter
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte
tabletter
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmdrasjerte
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte
tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg
hydroklortiazid.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte
tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 300 mg irbesartan og 12,5 mg
hydroklortiazid.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmdrasjerte
tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 300 mg irbesartan og 25 mg
hydroklortiazid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte
tabletter
Lys rosa til rosa, filmdrasjert, kapselformet tablett. Den ene siden
av tabletten er preget med tallet
"93". Den andre siden av tabletten er preget med tallet "7238".
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte
tabletter
Lys rosa til rosa, rund filmdrasjert tablett. Den ene siden av
tabletten er preget med tallet "2" og den
andre siden er glatt.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmdrasjerte
tabletter
Rosa til mørk rosa, rund filmdrasjert tablett. Den ene siden av
tabletten er preget med tallet "3" og den
andre siden er glatt.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Denne fastdosekombinasjonen er indisert hos voksne pasienter hvor
blodtrykket ikke er adekvat
kontrollert med irbesartan eller hydroklortiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva bør tas én gang om dagen, med
eller uten mat.
Dosetitrering med de enkelte komponentene (irbesartan og
hydroklortiazid) kan anbefales.
Når det anses klinisk hensiktsmessig, kan direkte
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-11-2015
Notice patient Notice patient espagnol 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-11-2015
Notice patient Notice patient tchèque 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-11-2015
Notice patient Notice patient danois 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-11-2015
Notice patient Notice patient allemand 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-11-2015
Notice patient Notice patient estonien 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-11-2015
Notice patient Notice patient grec 16-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-11-2015
Notice patient Notice patient français 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-11-2015
Notice patient Notice patient italien 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-11-2015
Notice patient Notice patient letton 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-11-2015
Notice patient Notice patient lituanien 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-11-2015
Notice patient Notice patient hongrois 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-11-2015
Notice patient Notice patient maltais 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-11-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-11-2015
Notice patient Notice patient polonais 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-11-2015
Notice patient Notice patient portugais 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-11-2015
Notice patient Notice patient roumain 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-11-2015
Notice patient Notice patient slovaque 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-11-2015
Notice patient Notice patient slovène 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-11-2015
Notice patient Notice patient finnois 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-11-2015
Notice patient Notice patient suédois 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-11-2015
Notice patient Notice patient islandais 16-06-2023
Notice patient Notice patient croate 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-11-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit