Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Pakuotės lapelis (PIL)
16-06-2023
Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
16-06-2023

Veiklioji medžiaga:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Prieinama:

Teva B.V. 

ATC kodas:

C09DA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Gydymo sritis:

hypertensjon

Terapinės indikacijos:

Behandling av essensiell hypertensjon. Denne fastdosekombinasjonen er indisert hos voksne pasienter hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på alene irbesartan eller hydroklortiazid.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2009-11-26

Pakuotės lapelis

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE
TABLETTER
irbesartan / hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
3.
Hvordan du bruker Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva er en kombinasjon av to
virkestoffer, irbesartan og
hydroklortiazid. Irbesartan tilhører en gruppe legemidler som kalles
angiotensin-II-reseptor-
antagonister. Angiotensin-II er et stoff som produseres i kroppen, som
binder seg til reseptorene i
blodkarene og får dem til å trekke seg sammen. Dette fører til
blodtrykksstigning. Irbesartan hindrer
bindingen av angiotensin II til disse reseptorene, og dermed slapper
blodkarene av og blodtrykket
reduseres. Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler (kalt
tiaziddiuretika) som øker utskillelsen av
urin, og fører dermed til senkning av blodtrykket.
De to virkestoffene i Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva virker
sammen slik at blodtrykket senkes
mer enn om ett av virkestoffene ble gitt alene.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva br
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte
tabletter
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte
tabletter
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmdrasjerte
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte
tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg
hydroklortiazid.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte
tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 300 mg irbesartan og 12,5 mg
hydroklortiazid.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmdrasjerte
tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 300 mg irbesartan og 25 mg
hydroklortiazid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte
tabletter
Lys rosa til rosa, filmdrasjert, kapselformet tablett. Den ene siden
av tabletten er preget med tallet
"93". Den andre siden av tabletten er preget med tallet "7238".
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte
tabletter
Lys rosa til rosa, rund filmdrasjert tablett. Den ene siden av
tabletten er preget med tallet "2" og den
andre siden er glatt.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmdrasjerte
tabletter
Rosa til mørk rosa, rund filmdrasjert tablett. Den ene siden av
tabletten er preget med tallet "3" og den
andre siden er glatt.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Denne fastdosekombinasjonen er indisert hos voksne pasienter hvor
blodtrykket ikke er adekvat
kontrollert med irbesartan eller hydroklortiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva bør tas én gang om dagen, med
eller uten mat.
Dosetitrering med de enkelte komponentene (irbesartan og
hydroklortiazid) kan anbefales.
Når det anses klinisk hensiktsmessig, kan direkte
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu