Melosus

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

meloksikam

Available from:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC code:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Therapeutic area:

Muskel-skjelettsystemet

Therapeutic indications:

Hunder:Lindring av inflammasjon og smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser i hunder. Katter:Lindring av mild til moderat postoperative smerter og betennelse følgende kirurgiske prosedyrer i katter, e. ortopedisk og bløtvev kirurgi. Lindre smerter og betennelser i kroniske muskel-og skjelettlidelser i katter. Marsvin:Lindring av mild til moderat postoperative smerter forbundet med bløtvev kirurgi som mannlige kastrering.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2011-02-21

Patient Information leaflet

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG
Melosus 1,5 mg/ml mikstur, suspensjon til hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Melosus 1,5 mg/ml mikstur, suspensjon til hund.
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
VIRKESTOFF:
Meloksikam 1,5 mg/ml
HJELPESTOFF:
Natriumbenzoat
1,75 mg/ml
4
INDIKASJON(ER)
Lindring av inflammasjon og smerte i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet hos hund.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.
Må ikke brukes til hunder som lider av gastrointestinale lidelser,
som irritasjon og blødninger, svekket
lever-, hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 6 uker.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler
(NSAIDs) som tap av matlyst,
oppkast, diaré, blod i avføringen, apati og nyresvikt er rapportert
i enkelte tilfeller. I svært sjeldne
27
tilfeller er blodig diaré, blodig oppkast, sårdannelse i
mage-tarmkanalen og forhøyede leverenzymer
blitt rapportert
Disse bivirkningene opptrer vanligvis i løpet av den første
behandlingsuken, er i de fleste tilfellene
forbigående og forsvinner etter avslutning av behandlingen.
Bivirkningene kan i svært sjeldne tilfeller
være alvorlige eller livstruende.
Hvis bivirkninger opptrer skal behandlingen avbrytes og veterinær
kontaktes.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre va
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Melosus 1,5 mg/ml mikstur, suspensjon til hund.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF
Meloksikam
1,5 mg
HJELPESTOFF:
Natriumbenzoat
1,75 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, suspensjon.
Gulgrønn mikstur, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.
Må ikke brukes til hunder som lider av gastrointestinale lidelser,
som irritasjon og blødninger, svekket
lever-, hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 6 uker.
4.4
SPESIELLE ADVARSLERFOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Unngå bruk hos dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr da det
er en potensiell risiko for økt
nyretoksisitet.
Preparatet til hund skal ikke brukes til katt da det ikke er registret
for bruk til katt. Til katter skal
Melosus 0,5 mg/ml mikstur, suspensjon til katt, brukes.
3
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Personer som er overfølsomme overfor ikke-steroide
antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) bør
unngå kontakt med veterinærpreparatet.
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Typiske bivirkninger av NSAIDs som tap av matlyst, oppkast, diaré,
blod i avføringen, apati og
nyresvikt er rapportert i enkelte tilfeller. I svært sjeldne
tilfeller er hemoragisk diaré, hematemese,
gastrointestinal ulcerasjon og forhøyede leverenzymer blitt
rapportert.
Disse bivirkningene opptrer v
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-05-2019

Search alerts related to this product

View documents history