Melosus

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
15-05-2019
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
15-05-2019

Aktiva substanser:

meloksikam

Tillgänglig från:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Terapiområde:

Muskel-skjelettsystemet

Terapeutiska indikationer:

Hunder:Lindring av inflammasjon og smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser i hunder. Katter:Lindring av mild til moderat postoperative smerter og betennelse følgende kirurgiske prosedyrer i katter, e. ortopedisk og bløtvev kirurgi. Lindre smerter og betennelser i kroniske muskel-og skjelettlidelser i katter. Marsvin:Lindring av mild til moderat postoperative smerter forbundet med bløtvev kirurgi som mannlige kastrering.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2011-02-21

Bipacksedel

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG
Melosus 1,5 mg/ml mikstur, suspensjon til hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Melosus 1,5 mg/ml mikstur, suspensjon til hund.
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
VIRKESTOFF:
Meloksikam 1,5 mg/ml
HJELPESTOFF:
Natriumbenzoat
1,75 mg/ml
4
INDIKASJON(ER)
Lindring av inflammasjon og smerte i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet hos hund.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.
Må ikke brukes til hunder som lider av gastrointestinale lidelser,
som irritasjon og blødninger, svekket
lever-, hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 6 uker.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler
(NSAIDs) som tap av matlyst,
oppkast, diaré, blod i avføringen, apati og nyresvikt er rapportert
i enkelte tilfeller. I svært sjeldne
27
tilfeller er blodig diaré, blodig oppkast, sårdannelse i
mage-tarmkanalen og forhøyede leverenzymer
blitt rapportert
Disse bivirkningene opptrer vanligvis i løpet av den første
behandlingsuken, er i de fleste tilfellene
forbigående og forsvinner etter avslutning av behandlingen.
Bivirkningene kan i svært sjeldne tilfeller
være alvorlige eller livstruende.
Hvis bivirkninger opptrer skal behandlingen avbrytes og veterinær
kontaktes.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre va
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Melosus 1,5 mg/ml mikstur, suspensjon til hund.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF
Meloksikam
1,5 mg
HJELPESTOFF:
Natriumbenzoat
1,75 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, suspensjon.
Gulgrønn mikstur, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.
Må ikke brukes til hunder som lider av gastrointestinale lidelser,
som irritasjon og blødninger, svekket
lever-, hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 6 uker.
4.4
SPESIELLE ADVARSLERFOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Unngå bruk hos dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr da det
er en potensiell risiko for økt
nyretoksisitet.
Preparatet til hund skal ikke brukes til katt da det ikke er registret
for bruk til katt. Til katter skal
Melosus 0,5 mg/ml mikstur, suspensjon til katt, brukes.
3
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Personer som er overfølsomme overfor ikke-steroide
antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) bør
unngå kontakt med veterinærpreparatet.
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Typiske bivirkninger av NSAIDs som tap av matlyst, oppkast, diaré,
blod i avføringen, apati og
nyresvikt er rapportert i enkelte tilfeller. I svært sjeldne
tilfeller er hemoragisk diaré, hematemese,
gastrointestinal ulcerasjon og forhøyede leverenzymer blitt
rapportert.
Disse bivirkningene opptrer v
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-05-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik